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產(chǎn)品名稱：

全自動免疫印跡儀

注冊人名稱：

歐蒙(杭州)醫(yī)學實驗診斷有限公司

注冊(備案)號：

浙食藥監(jiān)械(準)字2014第2400896號

批準(備案)日期：

2014-09-11

有效期至：

2019-09-10

結構及組成：

該產(chǎn)品由主機和軟件組成,其中主機包含吸液頭和分液頭、吸液泵和分液泵、清洗盤、帶溫育槽的搖擺搖床、LCD顯示器、按鈕、試劑瓶和廢液瓶。分液1.5ml時,分液準確性偏差在10%以內(nèi),重復性偏差小于5%,液體殘留小于20ul;產(chǎn)品的準確性、重復性及電氣安全指標應符合注冊產(chǎn)品標準要求。

適用范圍：

產(chǎn)品適用于免疫印跡法或歐蒙印跡法檢測系統(tǒng),用于檢測人血清或血漿樣本中的特異性抗原或抗體。

產(chǎn)品標準編號：

YZB/浙3717-2013《全自動免疫印跡儀》

生產(chǎn)地址：

杭州市濱江區(qū)東冠路611號金盛工業(yè)園3幢一層;杭州市濱江區(qū)東冠路611號金盛工業(yè)園1幢標準廠房5層504-518室

型號規(guī)格：

EUROBlotMaster II-250,EUROBlotMaster II-200,EUROBlotMaster II-150,EUROBlotMaster II-100,EUROBlotMaster II