互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號(hào):(蘇)-經(jīng)營(yíng)性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)許可證編號(hào):
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心肌梗死檢測(cè)儀產(chǎn)品說(shuō)明:
1.產(chǎn)品名稱
通用名稱:心肌肌鈣蛋白I檢測(cè)試劑盒(干式免疫熒光定量法)
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2.包裝規(guī)格
包裝規(guī)格:10人份/盒,25人份/盒,50人份/盒,100人份/盒
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3.醫(yī)療器械注冊(cè)證書編號(hào)及產(chǎn)品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)
醫(yī)療器械注冊(cè)證書編號(hào):蘇食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2013第2400176號(hào)
產(chǎn)品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)編號(hào):YZB/蘇0210-2013????心肌肌鈣蛋白I檢測(cè)試劑盒(干式免疫熒光定量法)
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4.預(yù)期用途
本檢測(cè)試劑盒用于體外定量檢測(cè)人血清、血漿或全血中心肌肌鈣蛋白I(cTnI)的含量。
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5.檢驗(yàn)原理
試劑盒原理:以三株高特異性、高敏感性cTnI單克隆抗體,其中單克隆抗體I為熒光標(biāo)記抗體,預(yù)先包被在熒光墊上,單克隆抗體II和單克隆抗體III為捕獲抗體,包被在檢測(cè)區(qū),質(zhì)控區(qū)包被有兔抗鼠IgG抗體,應(yīng)用抗原抗體反應(yīng)以及熒光免疫層析技術(shù),檢測(cè)人血中cTnI的含量。
配套儀器工作原理:將反應(yīng)后的檢測(cè)卡插入到Getein1100熒光免疫定量分析儀中,儀器的測(cè)量系統(tǒng)自動(dòng)對(duì)標(biāo)記物和待測(cè)物結(jié)合區(qū)進(jìn)行掃描,獲得光學(xué)信號(hào)。然后對(duì)光學(xué)信號(hào)進(jìn)行測(cè)量和分析處理,定量得出被測(cè)物質(zhì)的濃度。
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6.儲(chǔ)存條件及有效期
試劑盒于4~30℃,鋁箔袋密封狀態(tài)下存放,有效期為18個(gè)月;鋁箔袋拆封后,有效期為1小時(shí)。
用于體外定量檢測(cè)人血清、血漿或全血中心肌肌鈣蛋白I(cTnI)的含量。