腫瘤標(biāo)志物肺癌三項(xiàng)CEA/CYFRA211/NSE測(cè)定試劑盒產(chǎn)品說明:

腫瘤標(biāo)志物肺癌三項(xiàng)癌胚抗原、細(xì)胞角蛋白19片段、神經(jīng)特異性烯醇化酶測(cè)定試劑盒

基本信息

注冊(cè)證號(hào)：國械注準(zhǔn)20163400542

臨床應(yīng)用：同時(shí)定量檢測(cè)人血清中CYFRA21-1、CEA、NSE的濃度，適用于肺癌的輔助診斷，治療的監(jiān)測(cè)。

適用機(jī)型：TESMI系列、?Luminex?200TM

樣本要求：血清?

檢測(cè)指標(biāo)：CEA（癌胚抗原）、CYFRA21-1（細(xì)胞角蛋白19片斷）、NSE（神經(jīng)元特異性烯醇化酶）

參考范圍：Cyfra211＜3.3ng/ml；CEA＜5ng/ml；NSE＜12.5ng/ml

組成成分：反應(yīng)緩沖液、微球懸液、標(biāo)記抗體溶液、校準(zhǔn)品等（詳見說明書）。

產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)?

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全自動(dòng)，高通量的檢測(cè)平臺(tái)，完全免除手動(dòng)操作，誤差更低；

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速度快，指標(biāo)全，38分鐘首出結(jié)果，360T/h，18項(xiàng)指標(biāo)，既可檢測(cè)單項(xiàng)腫標(biāo)，又可多指標(biāo)聯(lián)檢，更適用于臨床；?

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EGTM推薦的黃金腫標(biāo)3項(xiàng)組合，彌補(bǔ)單項(xiàng)靈敏度不夠的缺陷

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樣本少，10~20微升血清，即可檢測(cè)多項(xiàng)指標(biāo)；

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靈活性，既可檢測(cè)單項(xiàng)腫標(biāo)，又可多指標(biāo)聯(lián)檢，配有急診位，更便于臨床應(yīng)用；

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成本低，比進(jìn)口發(fā)光試劑成本低20~30%以上，耗材幾乎為零。

臨床意義

1）肺癌輔助診斷

3聯(lián)檢中各個(gè)指標(biāo)科學(xué)組合，利于不同類型肺癌的檢出；

對(duì)鱗癌而言，CYFRA21-1的敏感性顯著高于SCC47.1%，對(duì)腺癌而言，CYFRA21-1的敏感性及準(zhǔn)確性高達(dá)75.4%及78.1%；

CEA在細(xì)支氣管肺泡上皮不典型腺瘤樣增生時(shí)常為陰性，而在真正的細(xì)支氣管肺泡細(xì)胞癌時(shí)常呈陽性，當(dāng)腫瘤的異型性和間變?cè)黾訒r(shí)，CEA升高更為明顯；

NSE是SCLC的特異標(biāo)記物，對(duì)小細(xì)胞肺癌的檢出率為70%-80%。

2）肺癌預(yù)后評(píng)估與復(fù)發(fā)監(jiān)測(cè)

CEA與腫瘤分期和預(yù)后評(píng)估相關(guān)，聯(lián)合檢測(cè)有助于對(duì)肺癌進(jìn)行預(yù)后評(píng)估和復(fù)發(fā)監(jiān)測(cè)；

CYFRA21-1與NSE分別對(duì)NSCLC和SCLC的預(yù)后評(píng)估、療效監(jiān)測(cè)與復(fù)發(fā)跟蹤具有重要價(jià)值。

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