鄭州中原招標(biāo)股份有限公司受許昌市中心醫(yī)院的委托，根據(jù)委托協(xié)議委托的事項(xiàng)，就許昌市中心醫(yī)院新生兒監(jiān)護(hù)儀采購項(xiàng)目（6臺）進(jìn)行競爭性磋商采購?，F(xiàn)邀請符合條件的供應(yīng)商前來磋商。 一、項(xiàng)目基本情況 （一）項(xiàng)目名稱：許昌市中心醫(yī)院新生兒監(jiān)護(hù)儀采購項(xiàng)目（6臺） （二）項(xiàng)目編號：YLZB-（Z）-PC***號 （三）采購方式：競爭性磋商 本項(xiàng)目采用評定分離方式確定成交人。 （四）項(xiàng)目主要內(nèi)容、數(shù)量：新生兒監(jiān)護(hù)儀6臺。 （五）預(yù)算金額：***.7萬元；最高限價(jià)：***.7萬元，超出最高限價(jià)的磋商響應(yīng)無效。 （六）交貨期：自簽訂合同之日起5日歷日內(nèi)，安裝調(diào)試完畢并交付使用。 （七）交貨地點(diǎn)：采購人指定地點(diǎn)。 （八）進(jìn)口產(chǎn)品參與：?不允許 ???□允許 （九）分包：?不允許 ???□允許 （十）配套耗材：□有 ????無 二、需要落實(shí)的政府采購政策 無。 三、供應(yīng)商資格要求 （一）符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條之規(guī)定。 （二）供應(yīng)商未被列入“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）重大稅收違法失信主體；“中國執(zhí)行信息公開網(wǎng)”（https://zxgk.court.gov.cn/shixin/）失信被執(zhí)行人；“中國政府采購網(wǎng)”(www.ccgp.gov.cn）政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單；“中國社會(huì)組織政務(wù)服務(wù)平臺”網(wǎng)站（chinanpo.mca.gov.cn）嚴(yán)重違法失信名單的社會(huì)組織。 （三）根據(jù)采購需求特點(diǎn)，提出供應(yīng)商資格資質(zhì)條件： 根據(jù)所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械分類，投標(biāo)人為產(chǎn)品制造商時(shí)，提供市場監(jiān)督管理部門出具的有效的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（第一類醫(yī)療器械提供）、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（第二、三類醫(yī)療器械提供）；投標(biāo)人為產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商時(shí)，提供市場監(jiān)督管理部門出具的有效的涵蓋投標(biāo)產(chǎn)品經(jīng)營范圍的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》（第二類醫(yī)療器械提供）、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(第三類醫(yī)療器械提供)。根據(jù)所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械分類，提供由市場監(jiān)督管理部門出具的有效的《第一類醫(yī)療器械備案信息表》（第一類醫(yī)療器械提供），《醫(yī)療器械注冊證》（第二、三類醫(yī)療器械提供），且在有效期。 （四）本次采購不接受聯(lián)合體響應(yīng)。 四、磋商文件的獲取 （一）獲取時(shí)間：***年3月4日至***年3月***日（法定節(jié)假日除外），每天上午***:***至***:***，下午***:***至***:***（北京時(shí)間），請有意向參加的供應(yīng)商將營業(yè)執(zhí)照、授權(quán)委托書、法人及被委托人的身份證復(fù)印件加蓋公章掃描成一個(gè)PDF文件發(fā)送至代理公司郵箱：***（郵件標(biāo)題為公司全稱＋項(xiàng)目名稱，同時(shí)標(biāo)注授權(quán)委托人姓名和電話），并電話通知代理機(jī)構(gòu)聯(lián)系人，獲取競爭性磋商文件。逾期獲取或獲取資料不完整的不予受理。 （二）獲取地點(diǎn)：河南省許昌市魏都區(qū)文峰路中段***號老廣電局家屬院臨街2樓。 （三）競爭性磋商文件每套售價(jià)***元/人民幣，于獲取磋商文件時(shí)交納給代理機(jī)構(gòu)，售后不退。 （四）領(lǐng)取競爭性磋商文件成功并不視為通過資格審查，資格審查工作在開標(biāo)后由磋商小組獨(dú)立負(fù)責(zé)，未通過資格審查的響應(yīng)將視為無效響應(yīng)。 五、磋商響應(yīng)文件的遞交 （一）投標(biāo)響應(yīng)文件有效遞交時(shí)間段為***年3月***日***時(shí)***分至***時(shí)***分（北京時(shí)間），應(yīng)答人須在規(guī)定的投標(biāo)響應(yīng)文件遞交時(shí)間段內(nèi)將密封完好的響應(yīng)文件遞交至許昌市中心醫(yī)院鹿鳴湖院區(qū)德勤樓二樓開標(biāo)室。 （二）法定代表人遞交投標(biāo)響應(yīng)文件時(shí)須持紙質(zhì)版法定代表人資格證明書原件及有效身份證明資料或授權(quán)代表遞交投標(biāo)響應(yīng)文件時(shí)須持紙質(zhì)版授權(quán)委托書原件及有效身份證明資料，否則投標(biāo)響應(yīng)文件不予接收。 六、開標(biāo)時(shí)間及開標(biāo)地點(diǎn) （一）開標(biāo)時(shí)間：***年3月***日***時(shí)***分（北京時(shí)間） （二）開標(biāo)地點(diǎn)：許昌市中心醫(yī)院德勤樓二樓開標(biāo)室。 （三）本次開標(biāo)會(huì)議需要供應(yīng)商法定代表人持紙質(zhì)版法定代表人資格證明書原件及有效身份證明資料或授權(quán)代表持紙質(zhì)版授權(quán)委托書原件及有效身份證明資料參加。 七、本次采購公告在《中國招標(biāo)投標(biāo)公共服務(wù)平臺》、《中國采購與招標(biāo)網(wǎng)》、《許昌市中心醫(yī)院官網(wǎng)》、《鄭州中原招標(biāo)股份有限公司》上發(fā)布。 八、公告期限 本公告自發(fā)布之日起公告期限為三個(gè)工作日。 九、聯(lián)系方式 采購人：許昌市中心醫(yī)院 地址：許昌市文軒路***號 聯(lián)系人：李老師 采購代理機(jī)構(gòu)：鄭州中原招標(biāo)股份有限公司 地址：許昌市文峰路中段老廣電家屬院***號 聯(lián)系人：吳女士 聯(lián)系電話：*** 許昌市中心醫(yī)院 ***年3月4日 附件1：技術(shù)參數(shù)

序號	貨物名稱	技術(shù)規(guī)格及主要參數(shù)	單位	數(shù)量	單價(jià)（元）
1	新生兒監(jiān)護(hù)儀	1、≥***英寸彩色液晶觸摸屏，分辨率≥***×***像素，≥8通道波形顯示。 2、內(nèi)置鋰電池，插槽式設(shè)計(jì)，支持快速拆卸和安裝，滿電狀態(tài)下連續(xù)工作時(shí)間≥5小時(shí)。 3、設(shè)備具有3/5導(dǎo)心電(ECG)、呼吸(RESP)、無創(chuàng)血壓(NIBP)、血氧飽和度(SpO2)、脈率(PR)和雙體溫(2×TEMP)監(jiān)測功能。 4、設(shè)備具有起搏檢測功能。 5、心電監(jiān)護(hù)支持心率、ST段測量、心律失常分析、QT/QTc連續(xù)實(shí)時(shí)測量和對應(yīng)報(bào)警功能。 6、新生兒監(jiān)測心率范圍包含***～***bpm，心電波形掃描速度支持***.5 mm/s、*** mm/s和*** mm/s。 7、支持多種心律失常分析,包括房顫分析。 8、QT和QTc實(shí)時(shí)監(jiān)測參數(shù)測量范圍：***～*** ms。 9、支持***小時(shí)心電概覽報(bào)告。 ***、具有趨勢圖/表、NIBP列表、全息波形、心律失常數(shù)據(jù)等存儲和回顧功能。 ***、具有SpO2、PR和PI參數(shù)的實(shí)時(shí)監(jiān)測，適用于成人，小兒和新生兒。 ***、支持指套式血氧探頭，IPX7防水等級，支持液體浸泡消毒和清潔。 ***、設(shè)備采用阻抗法進(jìn)行呼吸 (RESP) 監(jiān)測，并具有“自動(dòng)”和“手動(dòng)”兩種檢測模式。 ***、具有無創(chuàng)血壓測量，適用于成人，小兒和新生兒，提供手動(dòng)、自動(dòng)和連續(xù)等測量模式。 ***、支持所有監(jiān)測參數(shù)報(bào)警限設(shè)置功能。 ***、具有聲光報(bào)警提示功能。 ***、支持監(jiān)護(hù)儀進(jìn)入夜間模式、演示模式和待機(jī)模式。 ***、支持標(biāo)準(zhǔn)、大字體、動(dòng)態(tài)趨勢、呼吸氧合、ECG全屏、ECG半屏等多種顯示界面。 ***、設(shè)備配套新生兒附件包,包含新生兒夾式心電導(dǎo)聯(lián)線、新生兒捆綁式血氧飽和度探頭5個(gè)、新生兒血壓袖帶（大中小3個(gè)）。	套	6	***

★本采購清單中所列技術(shù)規(guī)格或主要參數(shù)為最低要求，不允許負(fù)偏離，否則將承擔(dān)其響應(yīng)被視為非實(shí)質(zhì)性響應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)。 ★采購清單中貨物名稱所列設(shè)備名稱不作為廢標(biāo)項(xiàng)，所投產(chǎn)品對應(yīng)技術(shù)參數(shù)滿足招標(biāo)文件技術(shù)參數(shù)要求即為符合，后續(xù)不接收與此條相關(guān)的任何質(zhì)疑與投訴。 ★以上參數(shù)為“正偏離”或“符合”或“無偏離”的，投標(biāo)文件中均須提供所投產(chǎn)品對應(yīng)型號對應(yīng)參數(shù)的檢驗(yàn)檢測報(bào)告、或加蓋生產(chǎn)商公章的產(chǎn)品技術(shù)白皮書或說明書掃描件、或加蓋生產(chǎn)商公章的產(chǎn)品彩頁，并須在技術(shù)規(guī)格偏離表中精確標(biāo)注響應(yīng)文件中的具體頁碼、具體條款項(xiàng)，可直接進(jìn)行檢索定位、比照驗(yàn)證。 檢測報(bào)告由國家市場監(jiān)督管理總局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、中國合格評定國家認(rèn)可委員會(huì)或國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)等國家認(rèn)可的檢測機(jī)構(gòu)出具。（因機(jī)構(gòu)改革的原因，原由國家食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告與國家市場監(jiān)督管理總局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告同等生效）