鄭州中原招標(biāo)股份有限公司受許昌市中心醫(yī)院的委托，根據(jù)委托協(xié)議委托的事項，就許昌市中心醫(yī)院高頻振蕩呼吸機項目進(jìn)行競爭性談判采購。現(xiàn)邀請符合條件的供應(yīng)商前來談判。 一、項目基本情況 （一）項目名稱：許昌市中心醫(yī)院高頻振蕩呼吸機項目 （二）項目編號：YLZB-（ZYZB）-T***號 （三）采購方式：競爭性談判 （四）項目主要內(nèi)容、數(shù)量：高頻振蕩呼吸機1臺。 （五）預(yù)算金額：***萬元；最高限價：***萬元，超出最高限價的談判響應(yīng)無效。 （六）交貨期：自簽訂合同之日起7日歷日內(nèi)，安裝調(diào)試完畢并交付使用。 （七）交貨地點：采購人指定地點 （八）進(jìn)口產(chǎn)品參與：□不允許 ????允許 （九）分包：?不允許 ???□允許 （十）配套耗材：□有 ????無 二、供應(yīng)商資格要求 （一）符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條之規(guī)定。 （二）供應(yīng)商未被列入“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）重大稅收違法失信主體；“中國執(zhí)行信息公開網(wǎng)”（https://zxgk.court.gov.cn/shixin/）失信被執(zhí)行人；“中國政府采購網(wǎng)”(www.ccgp.gov.cn）政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單；“中國社會組織政務(wù)服務(wù)平臺”網(wǎng)站（chinanpo.mca.gov.cn）嚴(yán)重違法失信名單的社會組織。 （三）根據(jù)采購需求特點，提出供應(yīng)商資格資質(zhì)條件：根據(jù)所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械分類，投標(biāo)人為產(chǎn)品制造商時，提供市場監(jiān)督管理部門出具的有效的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（第一類醫(yī)療器械提供）、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（第二、三類醫(yī)療器械提供）；投標(biāo)人為產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商時，提供市場監(jiān)督管理部門出具的有效的涵蓋投標(biāo)產(chǎn)品經(jīng)營范圍的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》（第二類醫(yī)療器械提供）、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(第三類醫(yī)療器械提供)。根據(jù)所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械分類，提供由市場監(jiān)督管理部門出具的有效的《第一類醫(yī)療器械備案信息表》（第一類醫(yī)療器械提供），《醫(yī)療器械注冊證》（第二、三類醫(yī)療器械提供），且在有效期。 （四）本次采購不接受聯(lián)合體響應(yīng)。 三、競爭性談判文件的獲取 （一）獲取時間：***年3月4日至***年3月***日（法定節(jié)假日除外），每天上午***:***至***:***，下午***:***至***:***（北京時間），請有意向參加的供應(yīng)商將營業(yè)執(zhí)照、授權(quán)委托書、法人及被委托人的身份證復(fù)印件加蓋公章掃描成一個PDF文件發(fā)送至代理公司郵箱：***（郵件標(biāo)題為公司全稱＋項目名稱，同時標(biāo)注授權(quán)委托人姓名和電話），并電話通知代理機構(gòu)聯(lián)系人，獲取競爭性談判文件。逾期獲取或獲取資料不完整的不予受理。 （二）獲取地點：河南省許昌市魏都區(qū)文峰路中段***號老廣電局家屬院臨街2樓。 （三）競爭性談判文件每套售價***元/人民幣，于獲取談判文件時交納給代理機構(gòu)，售后不退。 （四）領(lǐng)取競爭性談判文件成功并不視為通過資格審查，資格審查工作在開標(biāo)后由談判小組獨立負(fù)責(zé)，未通過資格審查的響應(yīng)將視為無效響應(yīng)。 四、響應(yīng)文件的遞交 （一）投標(biāo)響應(yīng)文件有效遞交時間段為***年3月***日***時***分至***時***分（北京時間），應(yīng)答人須在規(guī)定的投標(biāo)響應(yīng)文件遞交時間段內(nèi)將密封完好的響應(yīng)文件遞交至許昌市中心醫(yī)院鹿鳴湖院區(qū)德勤樓二樓開標(biāo)室。 （二）法定代表人遞交投標(biāo)響應(yīng)文件時須持紙質(zhì)版法定代表人資格證明書原件及有效身份證明資料或授權(quán)代表遞交投標(biāo)響應(yīng)文件時須持紙質(zhì)版授權(quán)委托書原件及有效身份證明資料，否則投標(biāo)響應(yīng)文件不予接收。 五、開標(biāo)時間及地點 （一）開標(biāo)時間：***年3月***日***時***分（北京時間） （二）開標(biāo)地點：許昌市中心醫(yī)院德勤樓二樓開標(biāo)室。 （三）本次開標(biāo)會議需要供應(yīng)商法定代表人持紙質(zhì)版法定代表人資格證明書原件及有效身份證明資料或授權(quán)代表持紙質(zhì)版授權(quán)委托書原件及有效身份證明資料參加。 六、本次采購公告在《中國招標(biāo)投標(biāo)公共服務(wù)平臺》、《中國采購與招標(biāo)網(wǎng)》、《許昌市中心醫(yī)院官網(wǎng)》、《鄭州中原招標(biāo)股份有限公司》上發(fā)布。 七、公告期限 本公告自發(fā)布之日起公告期限為三個工作日。 八、聯(lián)系方式 采購人：許昌市中心醫(yī)院 地址：許昌市文軒路***號 聯(lián)系人：李老師 采購代理機構(gòu)：鄭州中原招標(biāo)股份有限公司 地址：許昌市文峰路中段老廣電家屬院***號 聯(lián)系人：吳女士 聯(lián)系電話：*** 許昌市中心醫(yī)院 ***年3月4日 附件1：技術(shù)參數(shù)

序號	貨物名稱	技術(shù)規(guī)格及主要參數(shù)	單位	數(shù)量	單價限價（元）
1	高頻振蕩呼吸機	一、主要技術(shù)要求及性能 1、適用范圍：常頻通氣模式下早產(chǎn)兒***g－***Kg兒童，高頻通氣模式下早產(chǎn)兒***g－***Kg兒童。 2、彩色觸摸控制屏，中文操作，可顯示壓力P-t，流速F-t，容量V-t；傳感器監(jiān)測波形；壓力-容量環(huán)P-V、流量容量環(huán)F-V、流速壓力環(huán)P-F。 3、全面通氣模式：CPAP/CMV/PSV/SIMV/HFO/HFO+CMV/nCPAP/nIPPV/nHFO。 4、配備標(biāo)準(zhǔn)通用可重復(fù)呼吸硅膠管路5套、濕化水罐5個、一次性呼吸回路3套、無創(chuàng)高頻發(fā)生裝置5套、無創(chuàng)模式用鼻塞及鼻罩各型號5套。 5、具有內(nèi)部后備電池，滿電狀態(tài)下可連續(xù)工作≥1小時。 二、通氣模式和技術(shù)參數(shù) 1、常頻通氣模式：CMV、PSV、SIMV、CPAP。 2、切換方式：時間切換壓力限制，流速切換，容量切換。 3、通氣控制方式：壓力控制PTV，壓力支持PSV, 容量控制VG/TTV。 4、目標(biāo)容量通氣：容量目標(biāo)/壓力調(diào)節(jié)同步輔助通氣，可與常頻多種壓力控制模式組合。 5、潮氣量：***ml。 6、氧濃度：***%，配套進(jìn)口醫(yī)用無油空氣壓縮機1臺。 7、PEEP/CPAP：***mbar。 8、吸氣壓力限制：***mbar。 9、呼吸頻率：***次/分。 ***、吸氣時間：0.***.5sec。 ***、觸發(fā)方式：壓力觸發(fā)和流量觸發(fā)。 ***、高頻通氣模式：HFO、HFO+CMV高頻振蕩疊加常頻通氣。 ***、振蕩頻率：***Hz。 ***、振蕩幅度：***cmH2O。 ***、吸呼比：1:1、1:2、1:3可調(diào)。 ***、平均壓：***mbar。 三、監(jiān)測項目 1、數(shù)據(jù)監(jiān)測：氣道峰壓，平均壓，PEEP，頻率，總頻率，自主呼吸頻率，吸氣時間，呼氣時間，呼出潮氣量，呼出分鐘通氣量，呼吸比，氧濃度，阻力，順應(yīng)性，C/***肺順應(yīng)性。 2、圖形檢測： 波形：壓力P-t，流速F-t、容量V-t，可存儲用以前后比較； 環(huán)線：流速-壓力P-F，流速-容量F-V，壓力-容量P-V，可存儲用以前后比較； 趨勢：潮氣量，分鐘通氣量，峰壓，平均壓，PEEP，頻率，氧濃度，DCO2。 四、報警項目 1、高壓、低壓限制； 2、高、低分鐘通氣量； 3、氧濃度過低、過高； 4、氣源、電源異常； 5、窒息； 6、低電池量。	臺	1	***

★本采購清單中所列技術(shù)規(guī)格或主要參數(shù)為最低要求，不允許負(fù)偏離，否則將承擔(dān)其響應(yīng)被視為非實質(zhì)性響應(yīng)的風(fēng)險。 ★采購清單中貨物名稱所列設(shè)備名稱不作為廢標(biāo)項，所投產(chǎn)品對應(yīng)技術(shù)參數(shù)滿足談判文件技術(shù)參數(shù)要求即為符合，后續(xù)不接收與此條相關(guān)的任何質(zhì)疑與投訴。 ★以上參數(shù)為“正偏離”或“符合”或“無偏離”的，響應(yīng)文件中均須提供所投產(chǎn)品對應(yīng)型號對應(yīng)參數(shù)的檢驗檢測報告、或加蓋生產(chǎn)商公章的產(chǎn)品技術(shù)白皮書或說明書掃描件、或加蓋生產(chǎn)商公章的產(chǎn)品彩頁，并須在技術(shù)規(guī)格偏離表中精確標(biāo)注響應(yīng)文件中的具體頁碼、具體條款項，可直接進(jìn)行檢索定位、比照驗證。 檢測報告由國家市場監(jiān)督管理總局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)、中國合格評定國家認(rèn)可委員會或國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會等國家認(rèn)可的檢測機構(gòu)出具。（因機構(gòu)改革的原因，原由國家食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告與國家市場監(jiān)督管理總局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告同等生效）。