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2026NCZ(YC)000391銀川市婦幼保健院病理科檢測設備采購項目病理科檢測設備的采購需求
發(fā)布日期：2026-03-02 | 瀏覽次數(shù)：
公告全流程展示 一、采購標段
| ***NCZ(YC)*** | 項目名稱：銀川市婦幼保健院病理科檢測設備采購項目 |
| 病理科檢測設備 | 分包類型：貨物類 |
| 公開招標 | 預算金額***.*** |
| 總價采購項目 | 是否屬于技術復雜， 專業(yè)性強的采購項目：否 |
| 否 | 是否適宜由中小企業(yè)提供：否 |
| （三）面向中小企業(yè)預留采購份額無法確保充分供應、充分競爭，或者存在可能影響政府采購目標實現(xiàn)的情形。 | 不適宜面向中小企業(yè)證明材料：關于“銀川市婦幼保健院病理科檢驗設備項目”不適宜由中小企業(yè)提供的情況說明.pdf |
| *** |
任何供應商、單位或者個人對以上公示的項目采購需求有異議的，可以在招標公告發(fā)布之前在線發(fā)起異議，并填寫異議內(nèi)容及事實依據(jù)，該異議僅作為社會主體對采購需求內(nèi)容的監(jiān)督，采購人查詢異議內(nèi)容后，可根據(jù)實際情況自行決定是否采納異議內(nèi)容。供應商認為采購文件、采購過程、中標或者成交結(jié)果使自己的權益受到損害的，應按照《政府采購質(zhì)疑和投訴辦法》規(guī)定執(zhí)行。
二、供應商資格條件
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定，應提供以下材料：
1.1 提供在中華人民共和國境內(nèi)注冊的法人或其他組織的營業(yè)執(zhí)照 （或事業(yè)單位法人證書，或社會團體法人登記證書），如投標供應商為自然人的需提供自然人身份證明；
1.2 法人授權委托書、法人及被授權人身份證復印件（法定代表人直接投標可不提供，但須提供法定代表人身份證復印件）；
1.3 提供具有良好商業(yè)信譽和健全的財務會計制度的承諾函；
1.4 提供履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力的證明材料；
1.5 具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄的承諾函；
1.6 提供參加采購活動前三年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明；（提供《資格承諾函》）。
2.供應商在中國政府采購網(wǎng)（www.ccgp.gov.cn）未被列入政府采購嚴重違法失信行為記錄名單，在“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單。
3.（是/否）專門面向中小微企業(yè)： 是 否
4.合格投標人的其他資格要求：
| 1 | 所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應符合以下標準：（1）投標人屬于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)直接參加投標的，所投產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械的須提供《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；所投產(chǎn)品屬于第二類醫(yī)療器械須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》、《醫(yī)療器械注冊證》；所投產(chǎn)品屬于第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》、《醫(yī)療器械注冊證》。（2）投標人屬于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)參加投標的，所投產(chǎn)品屬于第二類醫(yī)療器械的須提供《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》、《醫(yī)療器械注冊證》；所投產(chǎn)品屬于第三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》、《醫(yī)療器械注冊證》；所投國產(chǎn)醫(yī)療器械須提供生產(chǎn)廠家營業(yè)執(zhí)照和生產(chǎn)許可證。 |
三、商務要求
采購標的交付（實施）的時間（期限）
四、技術要求
貨物類 服務類 工程類
| 1 | A***-醫(yī)用光學儀器 | 三目生物顯微鏡 | 臺 | 1 | ***.*** | 否 | 標的1-醫(yī)用光學儀器：1.觀察方式：具備明場、暗場、偏光等觀察模式，可擴展熒光觀察模式?！?.光學系統(tǒng)：具有無限遠光學矯正系統(tǒng)，齊焦距離≤***mm。3.載物臺：XY移動可鎖定，具有樣品位置刻度.4.調(diào)焦機構(gòu)：有粗調(diào)限位，可以進行張力調(diào)節(jié)，行程≥*** mm，調(diào)焦步進精度≤2.5μm;★5.聚光鏡：≥7孔位轉(zhuǎn)盤聚光鏡，內(nèi)置相差、暗場觀察附件；聚光鏡具備孔位鎖定功能；內(nèi)置孔徑光闌，孔徑光闌可鎖定.6.照明系統(tǒng)：LED光源；內(nèi)置透射照明系統(tǒng),帶濾光片。7.觀察筒：三目觀察筒，瞳距調(diào)整范圍***mm，傾斜角度≥***°，帶屈光度調(diào)節(jié).8.目鏡：***X9.物鏡轉(zhuǎn)盤：≥內(nèi)旋式5孔物鏡轉(zhuǎn)盤。***.物鏡：平場消色差物鏡4X；***X；***X；2X | 否 | 否 | 否 | 否 | |
| 2 | A***-臨床檢驗設備 | 液基細胞自動制片染色系統(tǒng) | 臺 | 1 | ***.*** | 否 | 標的2-臨床檢驗設備：2.1制片原理：采用離心沉降方法制片。2.2全自動液基染色機要有加熱部分、樣本轉(zhuǎn)移、染色模塊、控制系統(tǒng)模塊組成。2.2.1標本選擇：適用于婦科和非婦科制片染色。2.2.2標本安全：婦科保存液成份以乙醇為基礎。2.2.3保存時效：在常溫下加入樣本后婦科樣本瓶≥4周，冷藏后保存≥6個月，未加入樣本的保存瓶≥***個月。非婦科保存液保存有效期≥***個月。2.3樣本前處理2.3.1制片過程中，標本轉(zhuǎn)移自動化。2.3.2梯度分離：采用樣本密度分離液試劑結(jié)合程控離心自然沉降。2.4制片染色過程2.4.1獨立耗材：每份標本使用獨立耗材，每片單獨自動染色。2.4.2全自動處理：全自動化制片染色一體，無需人員值守。2.4.3制片質(zhì)量一致性：使用統(tǒng)一的標準化、自動化處理程序。2.4.4制片染色自動化。2.5單批次制片量；不少于***張，用同一樣本可制備≥5張質(zhì)量相同的玻片。2.6制片速度：通量***片/批。2.7制片效果★2.7.1閱片視野：閱片視野為直徑不超過***mm.2.7.2滿意率：制片滿意率≥***%。2.8染色功能2.8.1電腦程控：全自動單片獨立染色，可通過電腦控制更改設備參數(shù)。2.8.2染片直徑:細胞分布均勻，玻片上的制片區(qū)為直徑≤***mm。2.8.3開放式染色:可根據(jù)實驗室需求分別進行巴氏或者HE染色.★2.8.4免疫化學染色:可用于P***/Ki***免疫細胞化學檢測.2.9功能拓展:未經(jīng)染色的玻片和標本還可以用于免疫組化，分子生物學等其余檢測。 | 否 | 否 | 否 | 否 |
采購需求附件：
| 采購需求.docx |
五、合同管理安排
合同類型： 貨物類 服務類 工程類
貨物類
標的物
履約保證金
甲方責任
乙方責任
采購標的交付（實施）的時間（期限）
違約責任
不可抗力
驗收標準（附驗收方案） （驗收方案附件）： 驗收方案.docx
采購標的交付地點（范圍）
付款條件（進度和方式）
六、評審方法及評審細則
評標方法：
最低評標價法
綜合評分法
評審細則類別： 貨物類細則類別