互聯(lián)網藥品信息證書編號:(蘇)-經營性-2020-0005 增值電信業(yè)務經營許可證編號:
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公告全流程展示 一、采購標段
| ***NCZ(YC)*** | 項目名稱:銀川市第二人民醫(yī)院醫(yī)療質量提升項目眼科設備采購 |
| 銀川市第二人民醫(yī)院醫(yī)療質量提升項目眼科設備采購 | 分包類型:貨物類 |
| 公開招標 | 預算金額***.*** |
| 總價采購項目 | 是否屬于技術復雜, 專業(yè)性強的采購項目:否 |
| 否 | 是否適宜由中小企業(yè)提供:否 |
| (三)面向中小企業(yè)預留采購份額無法確保充分供應、充分競爭,或者存在可能影響政府采購目標實現(xiàn)的情形。 | 不適宜面向中小企業(yè)證明材料:不專門面小說明.pdf |
| *** |
任何供應商、單位或者個人對以上公示的項目采購需求有異議的,可以在招標公告發(fā)布之前在線發(fā)起異議,并填寫異議內容及事實依據,該異議僅作為社會主體對采購需求內容的監(jiān)督,采購人查詢異議內容后,可根據實際情況自行決定是否采納異議內容。供應商認為采購文件、采購過程、中標或者成交結果使自己的權益受到損害的,應按照《政府采購質疑和投訴辦法》規(guī)定執(zhí)行。
二、供應商資格條件
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定,應提供以下材料:
1.1 提供在中華人民共和國境內注冊的法人或其他組織的營業(yè)執(zhí)照 (或事業(yè)單位法人證書,或社會團體法人登記證書),如投標供應商為自然人的需提供自然人身份證明;
1.2 法人授權委托書、法人及被授權人身份證復印件(法定代表人直接投標可不提供,但須提供法定代表人身份證復印件);
1.3 提供具有良好商業(yè)信譽和健全的財務會計制度的承諾函;
1.4 提供履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力的證明材料;
1.5 具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄的承諾函;
1.6 提供參加采購活動前三年內在經營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明;(提供《資格承諾函》)。
2.供應商在中國政府采購網(www.ccgp.gov.cn)未被列入政府采購嚴重違法失信行為記錄名單,在“信用中國”網站(www.creditchina.gov.cn)未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單。
3.(是/否)專門面向中小微企業(yè): 是 否
4.合格投標人的其他資格要求:
| 1 | 所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇,按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,應符合以下標準:①投標人屬于醫(yī)療器械生產企業(yè)直接參加投標的,所投產品屬于第一類醫(yī)療器械的須提供《第一類醫(yī)療器械生產備案憑證》;所投產品屬于第二類醫(yī)療器械須提供《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》、《第二類醫(yī)療器械經營備案憑證》、《醫(yī)療器械注冊證》;所投產品屬于第三類醫(yī)療器械產品須提供《醫(yī)療器械生產許可證》和《醫(yī)療器械經營許可證》、《醫(yī)療器械注冊證》。②投標人屬于醫(yī)療器械經營企業(yè)參加投標的,所投產品屬于第二類醫(yī)療器械的須提供《第二類醫(yī)療器械經營備案憑證》、《醫(yī)療器械注冊證》;所投產品屬于第三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械經營許可證》、《醫(yī)療器械注冊證》;所投國產醫(yī)療器械須提供生產廠家營業(yè)執(zhí)照和生產許可證。 |
三、商務要求
采購標的交付(實施)的時間(期限)
四、技術要求
貨物類 服務類 工程類
| 1 | A***-醫(yī)用激光儀器及設備 | 激光眼科診斷儀 | 套 | 1 | ***.*** | 否 | 標的1-醫(yī)用激光儀器及設備:標的詳細參數詳見采購需求附件 | 否 | 否 | 否 | 否 | |
| 2 | A***-醫(yī)用激光儀器及設備 | 綜合驗光儀 | 套 | 1 | ***.*** | 否 | 標的2-醫(yī)用激光儀器及設備:標的詳細參數詳見采購需求附件 | 否 | 否 | 否 | 否 |
采購需求附件:
| 附件1:政府采購需求(1).doc |
五、合同管理安排
合同類型: 貨物類 服務類 工程類
貨物類
標的物
履約保證金
甲方責任
乙方責任
采購標的交付(實施)的時間(期限)
違約責任
不可抗力
驗收標準(附驗收方案) (驗收方案附件): 履約驗收方案.docx
采購標的交付地點(范圍)
付款條件(進度和方式)
六、評審方法及評審細則
評標方法:
最低評標價法
綜合評分法
評審細則類別: 貨物類細則類別