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全自動(dòng)酶免儀醫(yī)療設(shè)備市場調(diào)研公告
發(fā)布日期:2026-03-06 | 瀏覽次數(shù):

我院擬采購以下設(shè)備,現(xiàn)進(jìn)行市場 /需求調(diào)研,請(qǐng)有意向的公司按以下要求提交資料。本次僅為醫(yī)療設(shè)備購置的市場調(diào)研(詢價(jià)),并非醫(yī)療設(shè)備采購招標(biāo),醫(yī)學(xué)工程部將對(duì)市場調(diào)研情況提交院內(nèi)審計(jì),并按醫(yī)療設(shè)備采購流程完成院內(nèi)或政府采購招標(biāo)工作。所提交的相關(guān)調(diào)研資料中如涉及弄虛作假的將被列入我院黑名單。我單位對(duì)所有參與調(diào)研潛在供應(yīng)商提供的資料有保密的責(zé)任。

一、項(xiàng)目名稱

序號(hào)

品目名稱

數(shù)量

采購需求概況

備注

1

手持式二氧化碳/氧氣濃度檢測儀

1

(一)基本技術(shù)要求:

再次調(diào)研

適用于所有ELISA項(xiàng)目的檢驗(yàn).

必須全自動(dòng)完成ELISA檢驗(yàn),包括實(shí)驗(yàn)中的加樣、振蕩、孵育、洗板、讀數(shù)等步驟。

(二)基本配置要求:

酶免儀主機(jī)1臺(tái)、操作電腦1臺(tái)、加樣通道 4 個(gè)、孵育板位 *** 個(gè)、洗板機(jī) 2 臺(tái)、酶標(biāo)判讀儀1臺(tái)

1. 報(bào)價(jià)要求:“整機(jī)維保至少3年”

2. 調(diào)研時(shí)間:掛網(wǎng)時(shí)間開始起算共五個(gè)工作日。

3. 三個(gè)月內(nèi)已經(jīng)提交資料,則無需重新提交。

二、報(bào)價(jià)公司資格條件

1、具有獨(dú)立法人資格;

2、未列入“信用中國”網(wǎng)站中“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當(dāng)事人名單或政府采購嚴(yán)重違法失信行為”的記錄名單;不處于“中國政府采購網(wǎng)”中“政府采購嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”的禁止參加政府采購活動(dòng)期間失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單(以“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)及中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)查詢結(jié)果為準(zhǔn),如在上述網(wǎng)站查詢結(jié)果均顯示沒有相關(guān)記錄,視為沒有上述不良信用記錄,須提供網(wǎng)站截圖查詢證明) 。

三、項(xiàng)目附件( 以下附件 均需供應(yīng)商蓋章確認(rèn))

1、醫(yī)療設(shè)備市場調(diào)研登記表(附件1);

2、醫(yī)療設(shè)備市場調(diào)研報(bào)價(jià)單(附件2);

3、產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)及配置清單明細(xì)表(附件3),配置清單必須分項(xiàng)報(bào)價(jià);

4、與同類同檔次主流產(chǎn)品(不少于2家)的技術(shù)參數(shù)比較;

5、產(chǎn)品售后服務(wù)方案(含質(zhì)保期、送貨期);

6、產(chǎn)品注冊(cè) 證,如無,產(chǎn)品需在全國消毒產(chǎn)品網(wǎng)上備案信息服務(wù)平臺(tái)備案,并提供備案截圖;

7、生產(chǎn)商營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證 ( 如有,請(qǐng)?zhí)峁?) 、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證 ( 如有,請(qǐng)?zhí)峁?) 、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證 ( 如有,請(qǐng)?zhí)峁?) ,營業(yè)狀態(tài)截圖(如提供 “國家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)”(www.gsxt.gov.cn/index.html)查詢截圖);若屬于中小企業(yè),請(qǐng)?zhí)峁吨行∑髽I(yè)聲明函》(附件4)。

8、進(jìn)口產(chǎn)品需提供授權(quán)書文件;

9、各級(jí)代理商企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、各級(jí)授權(quán)文件,營業(yè)狀態(tài)截圖(如提供“國家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)”(www.gsxt.gov.cn/index.html)查詢截圖);

***、法人資格證明書及法人授權(quán)書、法人身份證、被授權(quán)人身份證(含最近***個(gè)月有效社保繳交證明,須有稅務(wù)局或社?;鸸芾砭值认嚓P(guān)部門蓋章)(附件5)、股東組成人員名單及查詢證明(可參考使用國家企業(yè)信用信息公示網(wǎng)、天眼查、企查查等相關(guān)網(wǎng)站截圖);

***、用戶名單;

***、廣東省內(nèi)銷售記錄,必須提供同型號(hào)產(chǎn)品廣東省內(nèi)地級(jí)市以上三甲醫(yī)院的銷售記錄,如合同、中標(biāo)通知書、發(fā)票;

***、產(chǎn)品彩頁;

***、產(chǎn)品說明書電子版;

***、“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)及中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)網(wǎng)站截圖查詢證明加蓋公章(查詢時(shí)間必須在調(diào)研公告的報(bào)名開始時(shí)間后,才為有效);

***、推薦設(shè)備對(duì)醫(yī)院場地安裝要求(基建、防護(hù)、屏蔽、供電、供水、供氣、信息化)及操作人員資質(zhì)要求;

***、誠信參與市場調(diào)研及誠信報(bào)價(jià)承諾書(附件6);

***、提供資料真實(shí)性承諾書(附件7)。

四、資料提交要求及方式

1、提交資料:

( 1)參與調(diào)研資料,請(qǐng)按照序號(hào)提供掃描件(推薦P DF 文件),建議每條要求對(duì)應(yīng)一個(gè) P DF 文件,并注明序號(hào),如 附件 8圖示 ,暫不需要紙質(zhì)資料;其中 “ 附件 1、附件2和 附件 3” 要有一份可編輯的電子版;

( 2)所有參加調(diào)研文檔最終壓縮成一個(gè)包發(fā)送至: *** , 壓縮包命名規(guī)則:序號(hào) -產(chǎn)品名稱-品牌-主型號(hào)-供應(yīng)商) ,如參與多個(gè)項(xiàng)目,請(qǐng)按照每個(gè)項(xiàng)目單獨(dú)發(fā)郵件提交資料;

( 3 )相關(guān)證件有效期(含報(bào)價(jià)有效期)要確保超過 六 個(gè)月。

2、聯(lián)系人: 邵 工 ***

附件1:醫(yī)療設(shè)備市場調(diào)研登記表(附件1).xlsx

附件2:醫(yī)療設(shè)備市場調(diào)研報(bào)價(jià)單(附件2).xlsx

附件3:產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)及配置清單明細(xì)表(附件3).xlsx

附件4:中小企業(yè)聲明函.docx

附件5:法人資格證明書及法人授權(quán)書(含身份證和社保繳納記錄).docx

附件6:誠信參與市場調(diào)研及誠信報(bào)價(jià)承諾書.docx

附件7:無關(guān)聯(lián)性承諾函.docx

附件8:提供資料真實(shí)性承諾書.docx

附件9:建議提交資料的文件命名.png

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