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綿陽市第三人民醫(yī)院檢驗科鑒定藥敏試劑采購公告（第二次）

發(fā)布日期：2026-03-09 | 瀏覽次數：

根據工作需要，我院擬面向社會對以下醫(yī)療耗材進行公開招選，誠邀符合條件的供應商參加比選采購。

一、項目名稱 : 檢驗科鑒定藥敏試劑

二、項目編號： syyylqx（*** ） *** 號

三、產品相關信息詳見下表：

包號	序號	產品名稱	產品用途、規(guī)格及要求	商務要求	使用科室
1	1	鏈球菌科細菌檢測試劑盒（適用機型：邁瑞 AF-***）	1、用途：用于對臨床分離的鏈球菌等病原體進行藥敏測試。 2、規(guī)格：*測試/盒，或其他包裝規(guī)格。 3、要求：①適用于腸球菌屬、肺炎鏈球菌、β溶血鏈球菌和草綠色溶血鏈球菌等的藥敏試驗檢測；②藥敏試驗按CLSI文件的規(guī)定執(zhí)行，可測定種以上抗生素的敏感性及MIC范圍；③可與邁瑞AF-**鑒定藥敏儀配套使用；④廠家需提供藥敏檢測需配套使用的鹽水、肉湯等輔助試劑，不再單獨結算。	為四川醫(yī)保公共服務網上《藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)》掛網的產品	檢驗科
2	酵母樣真菌檢測試劑盒（適用機型：邁瑞 AF-***）	1、用途：用于對臨床酵母樣真菌、新型隱球菌等病原體進行藥敏測試。 2、規(guī)格：*測試/盒，或其他包裝規(guī)格。 3、要求：①藥敏檢測范圍覆蓋念珠菌、新型隱球菌等真菌病原體；②藥敏試驗按CLSI文件的規(guī)定執(zhí)行，可測定9種以上抗生素的敏感性及MIC范圍；③試劑盒可與邁瑞AF-*鑒定藥敏儀配套使用；④廠家需提供藥敏檢測需配套使用的鹽水、肉湯等輔助試劑，不再單獨結算。	為四川醫(yī)保公共服務網上《藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)》掛網的產品	檢驗科
3	奈瑟菌 /嗜血桿菌檢測試劑盒（適用機型：邁瑞 AF-***）	1、用途：用于對臨床分離的奈瑟菌、嗜血桿菌、卡他莫拉菌等病原體進行藥敏測試。 2、包裝規(guī)格：*測試/盒，或其他包裝規(guī)格。 3、要求：①藥敏試驗檢測范圍覆蓋含流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌、腦膜炎奈瑟菌等微生物；②藥敏試驗按CLSI文件的規(guī)定執(zhí)行，可測定種以上抗生素的敏感性及MIC范圍；③試劑盒可與邁瑞AF-**鑒定藥敏儀配套使用；④廠家需提供藥敏檢測需配套使用的鹽水、肉湯等輔助試劑，不再單獨結算。	為四川醫(yī)保公共服務網上《藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)》掛網的產品	檢驗科
4	棒狀桿菌檢測試劑盒（適用機型：邁瑞 AF-***）	1、用途：用于對臨床分離的棒狀桿菌等進行鑒定和藥敏測試。 2、規(guī)格：*測試/盒，或其他包裝規(guī)格。 3、要求：①藥敏檢測范圍覆蓋馬紅球菌、棒狀桿菌、紅斑丹毒絲菌、產單核李斯特菌等病原體；②藥敏試驗按CLSI文件的規(guī)定執(zhí)行，可測定種以上抗生素的敏感性及MIC范圍；③試劑盒可與邁瑞AF-**鑒定藥敏儀配套使用；④廠家需提供藥敏檢測需配套使用的鹽水、肉湯等輔助試劑，不再單獨結算。	為四川醫(yī)保公共服務網上《藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)》掛網的產品	檢驗科
5	芽孢桿菌檢測試劑盒（適用機型：邁瑞 AF-***）	1、用途：用于對臨床分離出的芽孢桿菌等病原體進行鑒定和藥敏測試。 2、規(guī)格：*測試/盒，或其他包裝規(guī)格。 3、要求：①鑒定及藥敏試驗檢測范圍覆蓋芽孢桿菌屬等；②藥敏試驗按CLSI文件的規(guī)定執(zhí)行，可測定種以上抗生素的敏感性及MIC范圍；③試劑盒可與邁瑞AF-**鑒定藥敏儀配套使用；④廠家需提供藥敏檢測需配套使用的鹽水、肉湯等輔助試劑，不再單獨結算。	為四川醫(yī)保公共服務網上《藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)》掛網的產品	檢驗科
6	弧菌科細菌檢測試劑盒（適用機型：邁瑞 AF-***）	1、用途：用于對臨床分離出的弧菌科細菌進行鑒定和藥敏測試。 2、規(guī)格：*測試/盒，或其他包裝規(guī)格。 3、要求：①鑒定及藥敏試驗檢測范圍覆蓋弧菌屬等；②藥敏試驗按CLSI文件的規(guī)定執(zhí)行，可測定種以上抗生素的敏感性及MIC范圍；③試劑盒可與邁瑞AF-**鑒定藥敏儀配套使用；④廠家需提供藥敏檢測需配套使用的鹽水、肉湯等輔助試劑，不再單獨結算。	為四川醫(yī)保公共服務網上《藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)》掛網的產品	檢驗科
7	革蘭氏陰性細菌鑒定板（適用機型： BD PhoenixTM M***）	1、用途：用于對臨床分離出的需氧和兼性厭氧革蘭氏陰性細菌進行快速鑒定。 2、規(guī)格：*測試/盒，或其他包裝規(guī)格。 3、要求：①試劑盒鑒定范圍覆蓋需氧和兼性厭氧革蘭氏陰性菌等；②試劑盒可與BD PhoenixTM M*鑒定藥敏儀配套使用；③廠家需提供細菌鑒定檢測需配套使用的鹽水、肉湯等輔助試劑，不再單獨結算。	為四川醫(yī)保公共服務網上《藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)》掛網的產品	檢驗科
8	革蘭氏陽性細菌鑒定板條（適用機型： BD PhoenixTM M***）	1、用途：用于對臨床分離出的需氧和兼性厭氧革蘭氏陽性細菌進行快速鑒定。 2、規(guī)格：*測試/盒，或其他包裝規(guī)格。 3、要求：①試劑盒鑒定范圍覆蓋需氧和兼性厭氧革蘭氏陽性菌屬等；②試劑盒可與BD PhoenixTM M*鑒定藥敏儀配套使用；③廠家需提供細菌鑒定檢測需配套使用的鹽水、肉湯等輔助試劑，不再單獨結算。	為四川醫(yī)保公共服務網上《藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)》掛網的產品	檢驗科
9	革蘭氏陰性細菌藥敏板條（適用機型： BD PhoenixTM M***）	1、用途：用于對臨床分離出的需氧和兼性厭氧菌革蘭氏陰性細菌進行藥敏測試。 2、規(guī)格：*測試/盒，或其他包裝規(guī)格。 3、要求：①試劑盒藥敏試驗檢測范圍覆蓋腸桿菌科細菌、假單胞菌、不動桿菌等革蘭氏陰性菌；②藥敏試驗按CLSI文件的規(guī)定執(zhí)行，可測定種以上抗生素的敏感性及MIC范圍；③試劑盒可與BD PhoenixTM M**鑒定藥敏儀配套使用；④廠家需提供藥敏檢測需配套使用的鹽水、肉湯等輔助試劑，不再單獨結算。	為四川醫(yī)保公共服務網上《藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)》掛網的產品	檢驗科
***	革蘭氏陽性細菌藥敏板條（適用機型： BD PhoenixTM M***）	1、用途：用于對臨床分離出的需氧和兼性厭氧革蘭氏陽性細菌進行藥敏測試。 2、規(guī)格：*測試/盒，或其他包裝規(guī)格。 3、要求：①試劑盒藥敏檢測范圍覆蓋葡萄球菌、腸球菌等革蘭氏陽性菌屬；②藥敏試驗按CLSI文件的規(guī)定執(zhí)行，可測定種以上抗生素的敏感性及MIC范圍；③試劑盒可與BD PhoenixTM M**鑒定藥敏儀配套使用；④廠家需提供藥敏檢測需配套使用的鹽水、肉湯等輔助試劑，不再單獨結算。	為四川醫(yī)保公共服務網上《藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)》掛網的產品	檢驗科

備注：產品按四川醫(yī)保公共服務網《藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)》的 “ S ”碼進行響應（沒有 S 碼的產品按 G 碼進行響應），即“ S ”碼下的所有規(guī)格均納入響應文件。

四、供應商應具備的條件

1. 具有獨立承擔民事責任的能力（投標時須提供營業(yè)執(zhí)照）；

2 . 具有履行合同所必須的設備和專業(yè)技術能力（投標時須提供承諾函，格式自擬，并加蓋供應商公章）；

3 . 具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄（投標時須提供承諾函，格式自擬，并加蓋供應商公章）；

4 . 參加本次采購活動近三年內，在經營活動中沒有重大違法記錄（投標時須提供承諾函，格式自擬，并加蓋供應商公章）；

5 .所供產品符合國家、行業(yè)標準（投標時須提供承諾函，格式自擬，并加蓋供應商公章）；

6 .一次性醫(yī)用耗材比選時需提供樣品用以比選；

7 .收費材料的醫(yī)保代碼必須是在國家醫(yī)保結算數據庫可查詢；

8. 本項目不允許聯合體參與，且不允許分包或轉包。

五、供應商報名時需提交的文件資料

1.報名文件封面（模板詳見附件1）；

2.報名資料目錄（模板詳見附件2）；

3.醫(yī)療器械注冊證/備案信息；

4.生產廠家/上級代理商的證件，包括營業(yè)執(zhí)照、開戶許可證、醫(yī)療器械（生產/經營）企業(yè)許可證/備案憑證，進口產品需提供允許生產銷售的證明文件及報關單；

5. 供應商的證件，包括營業(yè)執(zhí)照、開戶許可證、醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證 /備案憑證；

6.公司間授權委托書；

7. 供應商法人對業(yè)務代表的授權委托書（包含授權期限、聯系電話等內容）、法人和業(yè)務代表的身份證復印件。

注：報名資料須按照以上順序加蓋公司鮮章后做成 PDF發(fā)指定郵箱。

六、比選時供應商需遞交的響應文件資料

1.響應文件封面（模板詳見附件3）；

2.產品報價單（模板詳見附件4），如是掛網產品，附掛網截圖，如不是掛網產品，按照產品注冊證信息準確填寫產品信息；

3. 響應供應商資質證明文件（包含采購公告中 “ 四、供應商應具備的資格條件 ”中第***點要求提供的材料）；

4 .醫(yī)療器械注冊證/備案信息；

5 .生產廠家/上級代理商的證件，包括營業(yè)執(zhí)照、開戶許可證、醫(yī)療器械（生產/經營）企業(yè)許可證/備案憑證，進口產品需提供允許生產銷售的證明文件及報關單；

6 . 供應商的證件，包括營業(yè)執(zhí)照、開戶許可證、醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證 /備案憑證；

7 .公司間授權委托書；

8 . 供應商法人對業(yè)務代表的授權委托書（包含授權期限、聯系電話等內容）、法人和業(yè)務代表的身份證復印件；

9 .產品的價格佐證資料（盡量提供三張省內三甲醫(yī)院近期的銷售發(fā)票復印件）；

*** .產品的使用說明書、標簽圖片、實物圖片、產品的合格證明文件（第三方檢驗報告、進口產品需提供報關資料）；

***. 不屬于醫(yī)療器械的，須提供說明或產品分類界定文件等有效證明文件。

注： 1 . 響應文件按照以上順序做成正本 1份、副本2份，正本和副本必須裝訂成冊；須采用粘貼方式左側裝訂，不得采用活頁夾等可隨時拆換的方式裝訂。以上文件正本每頁均需加蓋代理商鮮章。正本和副本須封裝在一個文件袋中，密封袋上應注明投標人名稱、項目編號、項目名稱、包號、分包名稱等。參加不同項目請分別封裝。

2 . 所有資料及復印件清晰可辯，若資模糊不可分辨，視為未提供該頁資料。

七、報名時間及資料提交： *** 年 3 月 *** 日至 *** 年 3 月 *** 日下午 5: *** ，逾期遞交資料不予受理。

八、報名方式：本項目采取網上報名，請將報名資料做成 PDF文件（PDF文件命名格式：項目編號+包號+公司全稱+聯系人+聯系方式）發(fā)至郵箱： *** @qq.com ，郵件主題：項目編號 +包號+公司全稱。

九、比選時間：郵件回復通知

十、比選地點：綿陽市第三人民醫(yī)院采購供應科辦公室

十一、報名咨詢電話：張老師 ***

項目咨詢電話：王老師 ***- ***

監(jiān)督電話：楊老師 ***

黨風廉政建設投訴電話： ***

十二、項目公示地點：綿陽市第三人民醫(yī)院官網

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