互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號(hào):(蘇)-經(jīng)營性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營許可證編號(hào):
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許昌市中心醫(yī)院泌尿外科精囊鏡設(shè)備采購項(xiàng)目三次
法正項(xiàng)目管理集團(tuán)有限公司受許昌市中心醫(yī)院的委托,根據(jù)委托協(xié)議委托的事項(xiàng),就 許昌市中心醫(yī)院泌尿外科精囊鏡設(shè)備采購項(xiàng)目三次 進(jìn)行競爭性磋商采購?,F(xiàn)邀請(qǐng)符合條件的供應(yīng)商前來磋商。
一、項(xiàng)目基本情況
(一)項(xiàng)目名稱: 許昌市中心醫(yī)院泌尿外科精囊鏡設(shè)備采購項(xiàng)目三次
(二)項(xiàng)目編號(hào):YLZB-F-PC *** 號(hào)
(三)采購方式:競爭性磋商
本項(xiàng)目采用評(píng)定分離方式確定成交人。
(四)項(xiàng)目主要內(nèi)容、數(shù)量: 精囊鏡1 臺(tái)。
(五) 預(yù)算金額: ***.5 萬元 ; 最高限價(jià): ***.5 萬元 , 超出 最高限價(jià) 的磋商響應(yīng)無效。
(六) 交貨 期 :自簽訂合同之日起***日歷日內(nèi),安裝調(diào)試完畢并交付使用。
(七) 交貨 地點(diǎn) :采購人指定地點(diǎn)。
(八)進(jìn)口產(chǎn)品參與: ? 不允許 □ 允許
(九)分包:?不允許??? □允許
(十)配套耗材:□有??? ?無
二、需要落實(shí)的政府采購政策
無。
三、供應(yīng)商資格要求
(一)符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條之規(guī)定。
(二)供應(yīng)商未被列入“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)重大稅收違法失信主體;“中國執(zhí)行信息公開網(wǎng)”(https://zxgk.court.gov.cn/shixin/)失信被執(zhí)行人;“中國政府采購網(wǎng)”(www.ccgp.gov.cn)政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單;“中國社會(huì)組織政務(wù)服務(wù)平臺(tái)”網(wǎng)站(chinanpo.mca.gov.cn)嚴(yán)重違法失信名單的社會(huì)組織。
(三)根據(jù)采購需求特點(diǎn),提出供應(yīng)商資格資質(zhì)條件:
根據(jù)所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械分類,投標(biāo)人為產(chǎn)品制造商時(shí),提供市場監(jiān)督管理部門出具的有效的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(第一類醫(yī)療器械提供)、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(第二、三類醫(yī)療器械提供);投標(biāo)人為產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商時(shí),提供市場監(jiān)督管理部門出具的有效的涵蓋投標(biāo)產(chǎn)品經(jīng)營范圍的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》(第二類醫(yī)療器械提供)、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(第三類醫(yī)療器械提供)。根據(jù)所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械分類,提供由市場監(jiān)督管理部門出具的有效的《第一類醫(yī)療器械備案信息表》(第一類醫(yī)療器械提供),《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(第二、三類醫(yī)療器械提供),且在有效期內(nèi)。
(四)本次采購不接受聯(lián)合體響應(yīng)。
四、磋商文件的獲取
(一) 獲取時(shí)間:*** 年 3 月 4 日至 *** 年 3 月 *** 日(法定節(jié)假日除外),每天上午***:***至***:***,下午*** :***至***:***(北京時(shí)間),請(qǐng)有意向參加的供應(yīng)商將營業(yè)執(zhí)照、授權(quán)委托書、法人及被委托人的身份證復(fù)印件加蓋公章掃描成一個(gè)PDF文件發(fā)送至代理公司郵箱:*** @ qq .com(郵件標(biāo)題為公司全稱+項(xiàng)目名稱,同時(shí)標(biāo)注授權(quán)委托人姓名和電話),并電話通知代理機(jī)構(gòu)聯(lián)系人,獲取競爭性 磋商 文件。逾期獲取或獲取資料不完整的不予受理。
(二) 獲取地點(diǎn): 許昌市天寶路天寶華府9號(hào)樓*** 室 。
(三) 競爭性 磋商 文件每套售價(jià)***元/人民幣,于獲取 磋商 文件時(shí)交納給代理機(jī)構(gòu),售后不退。
(四) 領(lǐng)取 競爭性磋商 文件成功并不視為通過資格審查,資格審查工作在開標(biāo)后由磋商小組獨(dú)立負(fù)責(zé),未通過資格審查的響應(yīng)將視為無效響應(yīng)。
五、磋商響應(yīng)文件的遞交
(一)投標(biāo)響應(yīng)文件有效遞交時(shí)間段為 *** 年 3 月 *** 日***時(shí) ***分至***時(shí)***分(北京時(shí)間),應(yīng)答人須在 規(guī)定的投標(biāo)響應(yīng)文件遞交時(shí)間段內(nèi) 將密封完好的響應(yīng)文件遞交至許昌市中心醫(yī)院鹿鳴湖院區(qū)德勤樓二樓開標(biāo)室。
(二)法定代表人遞交投標(biāo)響應(yīng)文件時(shí)須持 紙質(zhì)版法定代表人資格證明書原件及有效身份證明資料 或 授權(quán)代表 遞交投標(biāo)響應(yīng)文件時(shí)須 持紙質(zhì)版授權(quán)委托書原件及有效身份證明資料 , 否則投標(biāo)響應(yīng)文件不予接收。
六、開標(biāo)時(shí)間及開標(biāo)地點(diǎn)
(一)開標(biāo)時(shí)間: *** 年 3 月 *** 日***時(shí)***分(北京時(shí)間)
(二)開標(biāo)地點(diǎn):許昌市中心醫(yī)院德勤樓二樓開標(biāo)室。
(三)本次開標(biāo)會(huì)議需要供應(yīng)商法定代表人持 紙質(zhì)版法定代表人資格證明書原件及有效身份證明資料 或 授權(quán)代表持紙質(zhì)版授權(quán)委托書原件及有效身份證明資料 參加。
七、本次采購公告在《中國招標(biāo)投標(biāo)公共服務(wù)平臺(tái)》、 《中國采購與招標(biāo)網(wǎng)》、 《許昌市中心醫(yī)院官網(wǎng)》上發(fā)布。
八、公告期限
本公告自發(fā)布之日起公告期限為三個(gè)工作日。
九、聯(lián)系方式
采購人:許昌市中心醫(yī)院
地址:許昌市文軒路***號(hào)
聯(lián)系人:李老師
采購代理機(jī)構(gòu): 法正項(xiàng)目管理集團(tuán)有限公司
聯(lián)系人:秦老師
聯(lián)系方式: ***
許昌市中心醫(yī)院
*** 年 3 月 4 日
附件1:技術(shù)參數(shù)
序號(hào) | 貨物名稱 | 技術(shù)規(guī)格及主要參數(shù) | 單位 | 數(shù)量 | 單價(jià)(元) |
1 | 精囊鏡 | 1.工作長度:***mm 2.最小器械通道內(nèi)徑:≥3.6Fr 3.最大插入部外徑:9.9Fr 4.頭端尺寸:4.5/6.5Fr 5.鏡體高剛度,低撓度,撓度≤*** 6.鏡子頭端采用藍(lán)寶石鏡片,不易磨損,延長壽命 7.鏡體全激光焊接,確保術(shù)中或消毒過程中不起霧、不進(jìn)水,延長使用壽命 8.線纜接頭采用金手指(扁平口)熱插拔設(shè)計(jì),保證信號(hào)傳輸更穩(wěn)定,兼容性更強(qiáng),有效防止因松動(dòng)或變形導(dǎo)致的黑屏、閃屏等接觸不良問題 9.視場角:≥*** ° ***.視向角:0°或*** ° ***.景深:***mm ***.照度:≥***lux ***.顯色指數(shù)≥*** ***.輸出總光通量≥3.4LM ***.鏡子內(nèi)嵌方向傳感器,實(shí)時(shí)調(diào)整圖像方位 ***.配套電子內(nèi)窺鏡圖像處理器1套 | 臺(tái) | 1 | *** |
★ 本采購清單中所列技術(shù)規(guī)格或主要參數(shù)為最低要求,不允許負(fù)偏離,否則將承擔(dān)其響應(yīng)被視為非實(shí)質(zhì)性響應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)。
★采購清單中貨物名稱所列設(shè)備名稱不作為廢標(biāo)項(xiàng),所投產(chǎn)品對(duì)應(yīng)技術(shù)參數(shù)滿足招標(biāo)文件技術(shù)參數(shù)要求即為符合,后續(xù)不接收與此條相關(guān)的任何質(zhì)疑與投訴。
★以上參數(shù)為“正偏離”或“符合”或“無偏離”的, 投標(biāo)文件中均須提供所投產(chǎn)品對(duì)應(yīng)型號(hào)對(duì)應(yīng)參數(shù)的檢驗(yàn)檢測報(bào)告、或加蓋生產(chǎn)商公章的產(chǎn)品技術(shù)白皮書 ( 說明書 ) 掃描件、或加蓋生產(chǎn)商公章的產(chǎn)品彩頁 ,并須在技術(shù)規(guī)格偏離表中精確標(biāo)注響應(yīng)文件中的具體頁碼、具體條款項(xiàng),可直接進(jìn)行檢索定位、比照驗(yàn)證。
檢測報(bào)告由國家市場監(jiān)督管理總局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、中國合格評(píng)定國家認(rèn)可委員會(huì)或國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)等國家認(rèn)可的檢測機(jī)構(gòu)出具。(因機(jī)構(gòu)改革的原因,原由國家食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告與國家市場監(jiān)督管理總局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告同等生效)
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