互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號(hào):(蘇)-經(jīng)營性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營許可證編號(hào):
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一、項(xiàng)目名稱
序號(hào) | 項(xiàng)目名稱 | 簡要概述 |
*** | 能形成物理屏障,保持創(chuàng)面濕潤環(huán)境,主要用于干眼治療及淺表性創(chuàng)面的覆蓋。 | |
*** | 一次性宮腔鏡組織切割器 | 能切除包括粘膜下肌瘤與子宮內(nèi)膜息肉在內(nèi)的子宮內(nèi)組織。主要用于需要保護(hù)生育功能的多發(fā)子宮內(nèi)膜息肉和宮腔內(nèi)小肌瘤切除的手術(shù),配套醫(yī)院現(xiàn)有豪洛捷宮腔鏡組織切除系統(tǒng)使用。 |
*** | 心電監(jiān)護(hù)電極 | 與心電監(jiān)護(hù)設(shè)備配套使用,用于心電信號(hào)測量和監(jiān)測。要求能在心臟射頻消融手術(shù)中具備較強(qiáng)的信號(hào)抗干擾能力。 |
*** | 臨時(shí)起搏電極導(dǎo)管 | 用于經(jīng)靜脈右心室臨時(shí)起搏??刹灰蕾?X線透視用于床旁緊急置入臨時(shí)起搏,縮短搶救時(shí)間,提高搶救成功率。 |
*** | 用于開展穴位埋線治療。 | |
*** | 可吸收外科縫線 | 用于開展穴位埋線治療。 |
*** | 一次性使用埋線輔助包 | 用于開展穴位埋線治療。 |
*** | 醫(yī)用重組膠原蛋白凝膠 | 用于手術(shù)后縫合創(chuàng)面等非慢性創(chuàng)面的覆蓋,能向創(chuàng)面排出水分。能夠滿足不同醫(yī)美破皮項(xiàng)目的術(shù)后修復(fù)需求。 |
*** | 用于吸收創(chuàng)面滲出液或保濕,用于手術(shù)后縫合等非慢性創(chuàng)面的覆蓋。 | |
*** | 注射用透明質(zhì)酸鈉復(fù)合溶液 | 在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中使用,用于面部真皮淺層注射,暫時(shí)性改善成人皮膚干燥、膚色暗沉。 |
*** | 注射用修飾透明質(zhì)酸鈉凝膠 | 該產(chǎn)品用于面部真皮組織淺層到中層注射以糾正靜態(tài)額部皺紋、中重度鼻唇部皺紋。 |
*** | 注射用交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉凝膠 | 該產(chǎn)品用于面部真皮組織淺層到中層注射以糾正靜態(tài)額部皺紋、中重度鼻唇部皺紋。 |
*** | 含利多卡因注射用透明質(zhì)酸鈉溶液 | 用于面部真皮淺層注射暫時(shí)性改善成人皮膚干燥、膚色暗沉。 |
*** | 通過在創(chuàng)面表面形成保護(hù)層,起物理屏障作用,用于皮膚淺表性非慢性創(chuàng)面及周圍皮膚的護(hù)理。 | |
*** | 可吸收性組織加固材料 | 用于肝臟、胰腺手術(shù)縫合部位的加強(qiáng)和防止膽瘺、出血、胰瘺,有效降低術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率。 |
*** | 一次性使用經(jīng)鼻異型氣管導(dǎo)管 | 供臨床麻醉或急救時(shí)建立人工氣道用。 |
*** | 動(dòng)靜脈插管 | 要求規(guī)格為加長一體式,具備有 ***Fr四個(gè)尺寸規(guī)格,用于正中開胸手術(shù)中升主部位置管,可滿足心臟夾層手術(shù)中腋動(dòng)脈,無名動(dòng)脈等置管需求,要求管壁薄,流量佳,滿足臨床對血液灌注的需求。 |
*** | 檢驗(yàn)項(xiàng)目質(zhì)控品 | 主要用于確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性與可靠性, ISO***認(rèn)可準(zhǔn)則要求,保障患者安全、降低醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn),提升實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理水平和技術(shù)可靠性。具體目錄見附件。 |
*** | 胃泌素 ***(G-***)測定試劑盒 (化學(xué)發(fā)光免疫分析法) | 本產(chǎn)品用于體外定量測定人體血清或(和)血漿中胃泌素 ***(Gastrin-***,也被稱為G-***)的含量,需能配套醫(yī)院現(xiàn)有深圳邁瑞CL-***i型、深圳新產(chǎn)業(yè)MAGLUMI X8型、深圳亞輝龍iFlash ***-H型化學(xué)發(fā)光設(shè)備使用。 |
*** | 脂蛋白相關(guān)磷脂酶 A2 測定試劑盒(磁微?;瘜W(xué)發(fā)光法) | 用于體外定量測定人血清樣本中脂蛋白相關(guān)磷脂酶 A2(Lp-PLA2)的含量,需能套醫(yī)院現(xiàn)有深圳新產(chǎn)業(yè)MAGLUMI X8型全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀。 |
*** | 一次性使用呼吸管路套裝 | 配套麻醉機(jī)使用,用于在臨床環(huán)境中為患者 ? 建立人工氣道 ? 。 |
*** | 一次性使用無菌氣管插管套裝 | 配套麻醉機(jī)使用,用于在臨床環(huán)境中為患者 ? 建立人工氣道 ? 。 |
*** | 一次性使用體溫傳感器 | 配套監(jiān)護(hù)儀使用,用于采集和傳遞患者的體表、腔內(nèi)及耳道溫度信號(hào)用。 |
*** | 十二指腸、結(jié)腸支架系統(tǒng) | 十二指腸支架系統(tǒng)用于惡性病變造成的十二指腸、胃出口梗阻或狹窄的擴(kuò)張治療。結(jié)腸支架系統(tǒng)被設(shè)計(jì)用于惡性病變造成的結(jié)腸梗阻、結(jié)腸狹窄的姑息治療。 |
*** | 一次性使用滅菌刨削刀頭 | 配套我院現(xiàn)有瑞士彼岸手術(shù)動(dòng)力系統(tǒng)使用。 |
*** | 一次性血液微栓過濾器 | 心臟體外循環(huán)必備耗材 ,主要用于濾除人體血液中的微栓、碎屑、血塊、微氣泡等其他具有潛在性危險(xiǎn)的固體物質(zhì)。 |
*** | 義眼臺(tái) | 主要用于眼球摘除術(shù)后的眶內(nèi)填充。 |
第二次掛網(wǎng)項(xiàng)目 | ||
*** | 硅凝膠乳房植入體 | 用于乳腺癌術(shù)后的外科重建和隆乳。 |
*** | 一次性使用傳感器 | 需能與醫(yī)院現(xiàn)有 TruScreen Limited生產(chǎn) TS***型 宮頸癌篩查系統(tǒng)配套使用,輔助醫(yī)生進(jìn)行宮頸癌及癌前病變的篩查。 |
二、投標(biāo)人資格要求
1、按照附表資質(zhì)要求順序制作(裝訂)完整的投標(biāo)文件遞交 醫(yī)學(xué)裝備部 審核,資質(zhì)齊全方可現(xiàn)場填寫《價(jià)格確認(rèn)表》報(bào)名。
2、第二次掛網(wǎng)項(xiàng)目,前期已完成報(bào)名的投標(biāo)人無需再次報(bào)名。
3、投標(biāo)資料封面需標(biāo)注投標(biāo)項(xiàng)目包號(hào)及名稱、投標(biāo)單位、投標(biāo)人及聯(lián)系方式。
三、投標(biāo)報(bào)名截止時(shí)間和開標(biāo)時(shí)間
報(bào)名截止日: ***年3月9日***:***。
開標(biāo)時(shí)間:具體時(shí)間另行通知。
四、 投標(biāo)文件遞交地點(diǎn)和開標(biāo)地點(diǎn)
湖南省常德市人民東路 ***號(hào) 第一人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)裝備部(科教片區(qū)科培綜合樓 4樓***室 )。
五、招標(biāo)人聯(lián)系方式
1、 地址:常德市人民路 ***號(hào) ;
2、 聯(lián)系電話: *** (醫(yī)學(xué)裝備部)。
3、電子郵箱:***
常德市第一人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)裝備部
***年2月***日
附表:
投標(biāo) (報(bào)名) 所需 資質(zhì)
一、所需證 照
1 、醫(yī)療器械注冊證 、產(chǎn)品技術(shù)要求(注冊證附件)及檢驗(yàn)報(bào)告
2 、產(chǎn)品宣傳彩頁 、中文標(biāo)識(shí)及說明書樣件復(fù)印件
3 、耗材實(shí)物樣品 ( 開標(biāo)現(xiàn)場提供 )
4 、生產(chǎn)企業(yè)的 醫(yī)療器械 生產(chǎn)許可證 ( 進(jìn)口產(chǎn)品無 )
5 、生產(chǎn)企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照 ( 進(jìn)口產(chǎn)品無 )
6 、經(jīng)營企業(yè) 的醫(yī)療器械經(jīng)營 許可證
7 、經(jīng)營企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照
8 、各級(jí)產(chǎn)品銷售授權(quán)委托書
9 、經(jīng)營企業(yè) 的 銷售人員法人授權(quán)委托書
*** 、 法人代表及 銷售人員身份證復(fù)印件及聯(lián)系方式
*** 、經(jīng)營企業(yè) 的 銷售人員勞動(dòng)用工合同、社保證明
*** 、 報(bào)名時(shí)需攜帶一套交醫(yī)學(xué)裝備部審核 , 中標(biāo)方所投產(chǎn)品若為 無菌耗材 的,需另提供一套完整 證照 給公共衛(wèi)生部審核 。
二、要求:
1 、所有證件需在有效期內(nèi),醫(yī)療器械注冊證已過期的,需提供到期日之前食品藥品監(jiān)督管理局已受理的受理通知書;
2 、所有證照需加蓋生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營企業(yè)紅章;
3 、投標(biāo)時(shí)做好投標(biāo)文件,證件按上述次序排列。
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