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2026年第二批醫(yī)用耗材征詢授權(quán)公告需求公示(2026-JWGXYY-F9012)(第1包)
發(fā)布日期:2026-02-28 | 瀏覽次數(shù):

*** 年第 二 批醫(yī)用耗材征詢 授權(quán) 公告 (*** -JWGXYY-F*** )

一、項(xiàng)目名稱: *** 年第 二 批醫(yī)用耗材征詢 授權(quán) 公告

二、項(xiàng)目編號(hào): (*** -JWGXYY-F*** )

三、供應(yīng)商資格要求

1.具有企(事)業(yè)法人資格(由行業(yè)特殊情況的銀行、保險(xiǎn)、電力、電信等法人分支機(jī)構(gòu),會(huì)計(jì)師、律師等非法人組織,行業(yè)協(xié)會(huì)等社會(huì)團(tuán)體法人除外);

2.國(guó)有企業(yè);事業(yè)單位;軍隊(duì)單位;成立三年以上的非外資(含港澳臺(tái))獨(dú)資或控股企業(yè);

3.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度;

4.具有履行合同所必需的設(shè)施設(shè)備、專業(yè)技術(shù)能力、質(zhì)量保證體系和固定的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)、服務(wù)產(chǎn)地;

5.有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄;

6.參加軍隊(duì)采購(gòu)活動(dòng)前3年內(nèi),在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有受到刑事處罰或者責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照、較大數(shù)額罰款(***萬元以上)等重大違法記錄;

7.未被中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)列入政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為紀(jì)律名單,未在軍隊(duì)采購(gòu)網(wǎng)(www.plap.mil.cn)軍隊(duì)采購(gòu)暫停名單處罰范圍內(nèi)或軍隊(duì)失信名單禁入處罰期和處罰范圍內(nèi),以及未被“信用中國(guó)”(www.creditchina.gov.cn)列入嚴(yán)重失信主體名單或國(guó)家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)(www.gsxt.gov.cn)列入嚴(yán)重違法失信名單(處罰期內(nèi));

8.如為生產(chǎn)企業(yè):所投產(chǎn)品為第二、三類醫(yī)療器械,提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復(fù)印件、提供有效的醫(yī)療器械注冊(cè)證明復(fù)印件(如所投產(chǎn)品非醫(yī)療器械,無需提供);

9.如為經(jīng)營(yíng)企業(yè):所投產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械,提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件;所投產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械,提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案證明》復(fù)印件;所投產(chǎn)品為第一類醫(yī)療器械不需要許可和備案;所投產(chǎn)品為非醫(yī)療器械,無需提供醫(yī)療器械注冊(cè)證明復(fù)印件;

***.報(bào)價(jià)供應(yīng)商必須完成軍隊(duì)采購(gòu)網(wǎng)供應(yīng)商管理信息系統(tǒng)(網(wǎng)址:www.plap.mil.cn)注冊(cè)(提供完成注冊(cè)系統(tǒng)截圖)。

四、征詢內(nèi)容:詳見附件 1

五、材料要求

1.響應(yīng)信息匯總表(附件2);

2.報(bào)價(jià)供應(yīng)商提供營(yíng)業(yè)執(zhí)照、經(jīng)營(yíng)許可證、備案憑證以及完成軍隊(duì)采購(gòu)網(wǎng)供應(yīng)商管理信息系統(tǒng)(網(wǎng)址:www.plap.mil.cn)注冊(cè)的截圖;

3.報(bào)價(jià)供應(yīng)商需提供招采子系統(tǒng)可按實(shí)際采購(gòu)價(jià)格執(zhí)行承諾書(附件3)、供應(yīng)商承諾證明(附件4)、法定代表人授權(quán)書(附件5),并在相應(yīng)位置加蓋公章;

5.有效期內(nèi)授權(quán)配送委托書(順序:生產(chǎn)廠家→A供應(yīng)商→B供應(yīng)商→C供應(yīng)商……以此順序類推);生產(chǎn)廠家(或上市持有許可人、申報(bào)企業(yè)、供貨單位)未開具任何授權(quán)委托書時(shí),可提供交易平臺(tái)(國(guó)家醫(yī)療保障信息平臺(tái)藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系統(tǒng),簡(jiǎn)稱“招采子系統(tǒng)”)配送關(guān)系截圖;

6.生產(chǎn)廠家及供應(yīng)商首營(yíng)資料:(①生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì):營(yíng)業(yè)執(zhí)照、備案憑證、生產(chǎn)許可證;②供應(yīng)商資質(zhì):營(yíng)業(yè)執(zhí)照、經(jīng)營(yíng)許可證、備案憑證);有效的醫(yī)療器械注冊(cè)證證明復(fù)印件(如所投產(chǎn)品非醫(yī)療器械,無需提供);

7.刻錄光盤:將上述所需提供的材料掃描件和電子版(Excel版或Word版均可)刻錄到光盤,其中報(bào)價(jià)函另以Excel格式刻錄到光盤里;光盤上備注報(bào)價(jià)公司名稱。

上述文件按順序規(guī)范裝訂成冊(cè)加蓋齊縫印章,同時(shí)與光碟一起采用密封包裝處理,外包裝須明確項(xiàng)目名稱、項(xiàng)目編號(hào)、公司名稱,并加蓋公司公章。未按上述要求提供材料或材料不齊全的,經(jīng)評(píng)審后認(rèn)定為不符合征詢要求的,均按無效報(bào)價(jià)處理。 提交資料截止時(shí)間來不及出具授權(quán)配送委托書,可出具承諾書承諾自資料提交截止日起 1個(gè)月內(nèi)提供,截止承諾時(shí)間無法提供的視為提供虛假材料。

六、資料接受和截止時(shí)間和地點(diǎn)、方式

1.資料接收開始時(shí)間:***年2月***日9時(shí)整。

2.資料接收截止時(shí)間:***年3月4日***時(shí)整。

3.資料遞交地點(diǎn):南寧市某醫(yī)院(具體可電話咨詢)。

4.資料接收方式:由供應(yīng)商法定代表人或授權(quán)代表現(xiàn)場(chǎng)提交資料文件,不接受郵寄等其他方式。資料遞交時(shí)法定代表人應(yīng)當(dāng)隨身攜帶身份證(原件),授權(quán)代表應(yīng)當(dāng)隨身攜帶身份證(原件)、法定代表人授權(quán)書(附件5)。未按上述要求提供材料的,報(bào)價(jià)文件視為無效響應(yīng)。

七、耗材試劑議價(jià)時(shí)間、地點(diǎn):待定

八、耗材試劑確定配送商流程:

集采產(chǎn)品不議價(jià),其余響應(yīng)產(chǎn)品均進(jìn)行議價(jià)。議價(jià)后,同一規(guī)格同一廠家的品種,若價(jià)格不一致的,按同質(zhì)低價(jià)原則選擇價(jià)格較低的公司作為配送商;若價(jià)格一致的, 按授權(quán)范圍到醫(yī)院、南寧市、廣西區(qū)、華南、全國(guó)順序優(yōu)先,均提供了相同的授權(quán)范圍委托書的,在醫(yī)院 紀(jì)檢人員 監(jiān)督下組成抽取小組,采用抽取編號(hào)球?qū)?yīng)品種授權(quán)配送企業(yè)的方式確定,全程錄音錄像 ,并現(xiàn)場(chǎng)簽字確認(rèn)最終結(jié)果 。

九 、聯(lián)系方式

地 址:廣西南寧

聯(lián) 系 人: 曹 女士

電 話: ***

監(jiān) 督 人:黃女士

電 話: ***

廣西南寧市某醫(yī)院

*** 年 2 月 *** 日

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