② 響應(yīng)產(chǎn)品屬于 醫(yī)療器械 的, 響應(yīng)產(chǎn)品應(yīng)按《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求, 辦理 醫(yī)療器械 注冊證或者辦理備案。
③ 響應(yīng)產(chǎn)品屬于輻射或射線類的設(shè)備或材料的,需提供供應(yīng)商的輻射安全許可證復(fù)印件(不適用的情況除外)。響應(yīng)產(chǎn)品屬于壓力容器的,供應(yīng)商需要根據(jù)國家特種設(shè)備制造相關(guān)管理規(guī)定,提供響應(yīng)產(chǎn)品制造商的特種設(shè)備制造許可證(壓力容器)(不適用的情況除外)。