互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書(shū)編號(hào):(蘇)-經(jīng)營(yíng)性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)許可證編號(hào):
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公告全流程展示 一、采購(gòu)標(biāo)段
| ***NCZ(YC)*** | 項(xiàng)目名稱:銀川市第二人民醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量提升項(xiàng)目病理科及體檢中心設(shè)備采購(gòu) |
| 一標(biāo)段:銀川市第二人民醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量提升項(xiàng)目病理科設(shè)備采購(gòu) | 分包類型:貨物類 |
| 公開(kāi)招標(biāo) | 預(yù)算金額***.*** |
| 總價(jià)采購(gòu)項(xiàng)目 | 是否屬于技術(shù)復(fù)雜, 專業(yè)性強(qiáng)的采購(gòu)項(xiàng)目:否 |
| 否 | 是否適宜由中小企業(yè)提供:否 |
| (三)面向中小企業(yè)預(yù)留采購(gòu)份額無(wú)法確保充分供應(yīng)、充分競(jìng)爭(zhēng),或者存在可能影響政府采購(gòu)目標(biāo)實(shí)現(xiàn)的情形。 | 不適宜面向中小企業(yè)證明材料:不專門面小說(shuō)明.pdf |
| *** |
任何供應(yīng)商、單位或者個(gè)人對(duì)以上公示的項(xiàng)目采購(gòu)需求有異議的,可以在招標(biāo)公告發(fā)布之前在線發(fā)起異議,并填寫(xiě)異議內(nèi)容及事實(shí)依據(jù),該異議僅作為社會(huì)主體對(duì)采購(gòu)需求內(nèi)容的監(jiān)督,采購(gòu)人查詢異議內(nèi)容后,可根據(jù)實(shí)際情況自行決定是否采納異議內(nèi)容。供應(yīng)商認(rèn)為采購(gòu)文件、采購(gòu)過(guò)程、中標(biāo)或者成交結(jié)果使自己的權(quán)益受到損害的,應(yīng)按照《政府采購(gòu)質(zhì)疑和投訴辦法》規(guī)定執(zhí)行。
二、供應(yīng)商資格條件
1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定,應(yīng)提供以下材料:
1.1 提供在中華人民共和國(guó)境內(nèi)注冊(cè)的法人或其他組織的營(yíng)業(yè)執(zhí)照 (或事業(yè)單位法人證書(shū),或社會(huì)團(tuán)體法人登記證書(shū)),如投標(biāo)供應(yīng)商為自然人的需提供自然人身份證明;
1.2 法人授權(quán)委托書(shū)、法人及被授權(quán)人身份證復(fù)印件(法定代表人直接投標(biāo)可不提供,但須提供法定代表人身份證復(fù)印件);
1.3 提供具有良好商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度的承諾函;
1.4 提供履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力的證明材料;
1.5 具有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄的承諾函;
1.6 提供參加采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄的書(shū)面聲明;(提供《資格承諾函》)。
2.供應(yīng)商在中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)未被列入政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單,在“信用中國(guó)”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單。
3.(是/否)專門面向中小微企業(yè): 是 否
4.合格投標(biāo)人的其他資格要求:
| 1 | 所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇,按照國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn):①投標(biāo)人屬于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)直接參加投標(biāo)的,所投產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械的須提供《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》;所投產(chǎn)品屬于第二類醫(yī)療器械須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》、《醫(yī)療器械注冊(cè)證》;所投產(chǎn)品屬于第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》、《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。②投標(biāo)人屬于醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)參加投標(biāo)的,所投產(chǎn)品屬于第二類醫(yī)療器械的須提供《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》、《醫(yī)療器械注冊(cè)證》;所投產(chǎn)品屬于第三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》、《醫(yī)療器械注冊(cè)證》;所投國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械須提供生產(chǎn)廠家營(yíng)業(yè)執(zhí)照和生產(chǎn)許可證。 |
三、商務(wù)要求
采購(gòu)標(biāo)的交付(實(shí)施)的時(shí)間(期限)
四、技術(shù)要求
貨物類 服務(wù)類 工程類
| 1 | A***-其他醫(yī)療設(shè)備 | DNA倍體分析-數(shù)字掃描儀 | 套 | 1 | ***.*** | 否 | 標(biāo)的1-其他醫(yī)療設(shè)備:標(biāo)的詳細(xì)參數(shù)詳見(jiàn)采購(gòu)需求附件 | 否 | 否 | 否 | 否 | |
| 2 | A***-其他醫(yī)療設(shè)備 | HPV分型全自動(dòng)核酸檢測(cè)儀系統(tǒng) | 套 | 1 | ***.*** | 否 | 標(biāo)的2-其他醫(yī)療設(shè)備:標(biāo)的詳細(xì)參數(shù)詳見(jiàn)采購(gòu)需求附件 | 否 | 否 | 否 | 否 | |
| 3 | A***-其他醫(yī)療設(shè)備 | 液基細(xì)胞制片染色一體機(jī) | 套 | 1 | ***.*** | 否 | 標(biāo)的3-其他醫(yī)療設(shè)備:標(biāo)的詳細(xì)參數(shù)詳見(jiàn)采購(gòu)需求附件 | 否 | 否 | 否 | 否 |
采購(gòu)需求附件:
| 附件1:政府采購(gòu)需求(報(bào)計(jì)劃).doc |
五、合同管理安排
合同類型: 貨物類 服務(wù)類 工程類
貨物類
標(biāo)的物
履約保證金
甲方責(zé)任
乙方責(zé)任
采購(gòu)標(biāo)的交付(實(shí)施)的時(shí)間(期限)
違約責(zé)任
不可抗力
驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)(附驗(yàn)收方案) (驗(yàn)收方案附件): 履約驗(yàn)收方案.docx
采購(gòu)標(biāo)的交付地點(diǎn)(范圍)
付款條件(進(jìn)度和方式)
六、評(píng)審方法及評(píng)審細(xì)則
評(píng)標(biāo)方法:
最低評(píng)標(biāo)價(jià)法
綜合評(píng)分法
評(píng)審細(xì)則類別: 貨物類細(xì)則類別