歡迎生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)以及潛在供應商根據(jù)市場調(diào)研產(chǎn)品目錄（見附表），提交相關產(chǎn)品資料。有意向者須提供設備相關資料，并保證所提供的各種材料真實、有效、齊全，承擔相應的法律責任，請按下列順序排版： 封面： 產(chǎn)品 項目名稱、公司名稱、聯(lián)系人姓名、聯(lián)系電話及電子郵箱等信息。 一、 調(diào)研資料目錄： 1、公司營業(yè)證書、稅務登記證、組織機構(gòu)代碼證； 2、提供企業(yè)信用報告復印件加蓋公章（服務機構(gòu)查詢渠道：“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）、中國政府采購網(wǎng)（www.ccgp.gov.cn），“信用江蘇” （ credit.jiangsu.gov.cn ）。 3 、醫(yī)療器械生產(chǎn)或者經(jīng)營許可證； 4 、醫(yī)療器械注冊證（包括所用耗材注冊證），附一份查詢注冊證時的藥監(jiān)部門網(wǎng)站截圖。若不屬于醫(yī)療器械，請?zhí)峁┫嚓P產(chǎn)品質(zhì)量證明文件； 5 、設備廠家授權(quán)書； 6 、廠家或上級代理公司的三證及醫(yī)療器械經(jīng)營許可證； 7 、法人代表授權(quán)委托書、法定代表人及委托人的身份證復印件； 委托繳納社保證明（ 半年以上 ）； 8 、產(chǎn)品詳細的配置清單、技術(shù)參數(shù) （同時提供電子版） ； 9、 提供設備生產(chǎn)廠家對產(chǎn)品的設計使用期限信息（如說明書、注冊證、銘牌等）復印件或照片，并提供設備超出使用期限后使用可能存在潛在臨床風險及法規(guī)問題。如無明確要求則請出具原廠說明文件并加蓋原廠及報名公司公章。 ***、設備銘牌 （必須提供） *** 、 產(chǎn)品報價表，內(nèi)容包含：產(chǎn)品名稱、品牌、型號、質(zhì)保期、產(chǎn)地、報價（含貨至我院指定地點的運輸、保險、安裝等所有費用）。（包含所有 配套 耗材、試劑、省平臺中標編碼、型號、規(guī)格及價格清單） ； *** 、 收費編碼和收費價格 （試劑請根據(jù)收費編碼折算每項成本費用）； *** 、產(chǎn)品彩頁； *** 、江浙滬地區(qū)用戶名單、采購時間 、 銷售合同或發(fā)票復印件； 二、材料提交 材料接受 時間： *** 年 3 月 *** 日 下午 5點 材料提交形式： 電子版文檔（整體 PDF格式，另提供一份Word版產(chǎn)品報價單及技術(shù)參數(shù)表 ； 命名要求：項目名稱 +代理商簡稱+品牌+型號） 發(fā)送至 *** 郵箱 聯(lián)系人：萬老師 電話： *** 地址：宜興市陽泉東路 ***號 附表 序號 調(diào)研產(chǎn)品 1 ECMO（體外膜肺氧合）設備 2 超聲波治療儀 3 全自動血栓彈力圖儀