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國家藥監(jiān)局綜合司關于學習宣傳貫徹《中華人民共和國藥品管理法實施條例》的通知

標題

國家藥監(jiān)局綜合司關于學習宣傳貫徹《中華人民共和國藥品管理法實施條例》的通知

發(fā)布部門

國家藥品監(jiān)督管理局

發(fā)文字號

藥監(jiān)綜法〔2026〕20號

效力級別

部門規(guī)范性文件

發(fā)布日期

2026-03-03

時效性

現(xiàn)行有效

各省、自治區(qū)、直轄市和新疆生產(chǎn)建設兵團藥品監(jiān)督管理局,局機關各司局、各直屬單位:

  《中華人民共和國藥品管理法實施條例》(以下簡稱《條例》)已于2025年12月31日經(jīng)國務院第76次常務會議修訂通過,自2026年5月15日起施行。為做好《條例》學習宣傳貫徹工作,現(xiàn)就有關事項通知如下:

  一、充分認識學習宣傳貫徹《條例》的重要意義

  藥品是治病救人的特殊商品。保障藥品安全有效、促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展事關人民健康、經(jīng)濟發(fā)展和社會穩(wěn)定。黨中央、國務院高度重視藥品監(jiān)管工作?!稐l例》是《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)、《中華人民共和國疫苗管理法》重要的配套行政法規(guī)。此次全面修訂,貫徹落實黨中央、國務院關于深化藥品監(jiān)管改革的決策部署,細化《藥品管理法》規(guī)定的制度措施,旨在進一步深化藥品監(jiān)管改革,強化藥品全鏈條監(jiān)管,為保障藥品高水平安全、促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展提供堅實法治保障。

  各單位要從全面貫徹落實黨中央、國務院決策部署,堅決維護廣大人民群眾切身利益的高度,充分認識宣傳貫徹《條例》的重要性,切實增強責任感和使命感,加強組織領導,明確工作任務,落實工作責任,抓好抓實《條例》的學習、宣傳和培訓工作。

  二、深入領會學習,準確把握立法精神和基本內(nèi)容

  《條例》堅持以人民健康為中心,堅持鼓勵創(chuàng)新與嚴格監(jiān)管并重進行制度設計?!稐l例》支持藥品研制創(chuàng)新,對藥品加快上市通道、藥品試驗數(shù)據(jù)保護、委托分段生產(chǎn)、獲批前生產(chǎn)的商業(yè)規(guī)模批次藥品上市銷售等作出具體規(guī)定?!稐l例》嚴格監(jiān)督管理,落實藥品上市許可持有人主體責任,強化藥品研制、注冊、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等全生命周期全過程管理要求,嚴格設定法律責任,嚴守藥品質(zhì)量安全底線。

  各地要深入學習領會《條例》的立法精神和重點內(nèi)容,準確把握貫穿其中的監(jiān)管理念和新確立的監(jiān)管制度,密切聯(lián)系實際,加強與相關部門的溝通交流,進一步完善制度機制,確保各項工作符合《條例》最新要求,有效滿足人民群眾對藥品高水平安全的新期待。

  三、加快制修訂配套文件,確保有效貫徹實施

  《條例》規(guī)定的多項監(jiān)管制度和改革舉措,需要通過配套文件作出細化落實。國家藥監(jiān)局對《條例》配套文件的制修訂工作進行專題研究,作出明確部署。目前,正在按照計劃,抓緊開展藥品試驗數(shù)據(jù)保護制度、市場獨占期制度、化學原料藥登記主體變更管理制度等規(guī)范性文件以及有關技術指南的制修訂。

  各地要大力配合國家藥監(jiān)局開展文件制修訂工作,認真總結(jié)監(jiān)管執(zhí)法經(jīng)驗,加強調(diào)研論證,積極提出修改意見建議。鼓勵各地從監(jiān)管實際出發(fā),根據(jù)法規(guī)規(guī)章和國家藥監(jiān)局規(guī)定,因地制宜制定具體辦法,明確實施要求。

  四、創(chuàng)新方式方法,積極開展宣傳培訓

  國家藥監(jiān)局組建《條例》宣講團,面向地方人民政府、藥品監(jiān)管部門、藥品行業(yè)等開展宣講活動,準確解讀《條例》的立法精神和主要內(nèi)容。國家藥監(jiān)局高級研修學院要發(fā)揮教育培訓主渠道作用,積極整合培訓資源,加強《條例》教育培訓。國家藥監(jiān)局新聞宣傳中心、中國健康傳媒集團、南方醫(yī)藥經(jīng)濟研究所要發(fā)揮媒體宣傳優(yōu)勢,創(chuàng)新方式和手段,加大《條例》宣傳解讀力度。

  各單位要加強統(tǒng)籌,結(jié)合各自優(yōu)勢,創(chuàng)新普法方式,積極開展《條例》學習、宣傳和培訓工作,進一步提升藥品監(jiān)管領域相關主體的法治意識、風險意識和責任意識。要把握重點內(nèi)容,圍繞鼓勵創(chuàng)新措施、監(jiān)管具體要求等,突出針對性和時效性。要把握重點對象,針對不同層級監(jiān)管部門、不同類型企業(yè),采取集中培訓、專題講座、研討會議等方式,分級分類做好宣傳解讀和培訓指導。要創(chuàng)新宣傳方式方法,充分利用各類媒介和平臺,通過開設專欄、專家解讀、在線訪談、微視頻等方式,主動開展內(nèi)容豐富、形式多樣的《條例》普法宣傳,營造《條例》實施的良好氛圍。

  五、夯實監(jiān)管基礎,加強監(jiān)管體系和監(jiān)管能力建設

  各地要以宣傳貫徹《條例》為契機,強化藥品監(jiān)管能力建設,充實高素質(zhì)專業(yè)化人才隊伍,創(chuàng)新監(jiān)管方式,優(yōu)化監(jiān)管體系,強化覆蓋藥品全生命周期的監(jiān)管協(xié)同,不斷提高依法履職和規(guī)范執(zhí)法的意識和能力,全面提升監(jiān)管實效和服務水平。

  各單位要按照《條例》要求,持續(xù)深化藥品監(jiān)管改革,切實落實監(jiān)管責任,加大藥品研制創(chuàng)新支持力度,全力推進藥品全生命周期質(zhì)量監(jiān)管,依法嚴厲查處藥品違法行為,保障人民群眾用藥安全有效,服務促進藥品產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。

  

  附件:《中華人民共和國藥品管理法實施條例》宣講團安排

  

  

國家藥監(jiān)局綜合司

2026年2月28日

《中華人民共和國藥品管理法實施條例》宣講團安排.doc