互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號:(蘇)-經(jīng)營性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營許可證編號:
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關(guān)于公開征求《需進行臨床試驗審批的第三類醫(yī)療器械目錄(2026年修訂版)(征求意見稿)》意見的通知
醫(yī)療器械技術(shù)審評中心
部門規(guī)范性文件
2026-02-03
征求意見稿
各有關(guān)單位:
為進一步加強醫(yī)療器械臨床試驗管理,維護醫(yī)療器械臨床試驗過程中受試者權(quán)益,推進監(jiān)管科學(xué)研究成果轉(zhuǎn)化,受國家藥監(jiān)局器械注冊司委托,我中心負(fù)責(zé)組織《需進行臨床試驗審批的第三類醫(yī)療器械目錄(2020年修訂版)》修訂工作?,F(xiàn)已形成《需進行臨床試驗審批的第三類醫(yī)療器械目錄(2026年修訂版)(征求意見稿)》,并公開征求意見。請于2026年3月5日前將反饋意見表反饋至郵箱jiangyan@cmde.org.cn,電子郵件標(biāo)題請注明“需臨床試驗審批醫(yī)療器械目錄反饋意見”。
附件:1.需進行臨床試驗審批的第三類醫(yī)療器械目錄(2026年修訂版)(征求意見稿)(下載)
2.反饋意見表(模板)(下載)
國家藥品監(jiān)督管理局
醫(yī)療器械技術(shù)審評中心
2026年2月3日