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出口國外的膏藥需要什么認證?朱氏藥業(yè)集團膏藥出口代工能接嗎?
發(fā)布日期:2026-01-09 | 瀏覽次數(shù):

山東朱氏藥業(yè)出口代工能力與優(yōu)勢

全資質(zhì)覆蓋:持有《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(一二類)、《食品生產(chǎn)許可證》《化妝品生產(chǎn)許可證》,通過 GMP、ISO 13485、FDA-GMPC、歐盟 ISO 22716 等認證,具備合規(guī)出口基礎(chǔ)。

國際認證完備:已獲 FDA 注冊、CE 認證,產(chǎn)品出口 60 余國,適配歐美、澳洲等主流市場準入標準。

產(chǎn)能與品控:38 條全自動生產(chǎn)線,年產(chǎn)能超 8 億片,十萬級無塵車間,獨立品控體系,支持小批量試產(chǎn)與大規(guī)模交付。

全鏈路服務(wù):提供配方研發(fā)、包裝定制、合規(guī)審核、國際認證申報、物流配送一站式服務(wù),專業(yè)注冊團隊保障高效通關(guān)。

市場驗證:與修正、同仁堂等品牌長期合作,具備成熟的跨境代工經(jīng)驗,可快速響應不同市場的合規(guī)與交付需求。

三、合作建議

明確產(chǎn)品分類:先界定產(chǎn)品為醫(yī)療器械、藥品或化妝品,匹配對應認證路徑,避免合規(guī)風險。

提前鎖定認證:根據(jù)目標市場,由工廠協(xié)助完成 CE、FDA 等認證申報,確保符合當?shù)胤ㄒ?guī)。

合規(guī)標簽設(shè)計:按進口國要求設(shè)計多語言標簽,標注 UDI、警示語等強制信息,避免清關(guān)受阻。

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