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CFDA發(fā)布可吸收止血產品等3個醫(yī)療器械注冊技術審查指導原則
為加強醫(yī)療器械產品注冊工作的監(jiān)督和指導，進一步提高注冊審查質量，國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《可吸收止血產品注冊技術審查指導原則》《腹腔、盆腔外科手術用可吸收防粘連產品注冊技術審查指導原則》《透明質酸鈉類面部注射填充材料注冊技術審查指導原則》，現(xiàn)予發(fā)布。
特此通告。
附件：1.可吸收止血產品注冊技術審查指導原則
2.腹腔、盆腔外科手術用可吸收防粘連產品注冊技術審查指導原則
食品藥品監(jiān)管總局
2016年1月18日
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