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       為解決含銀鹽（如硝酸銀、磺胺嘧啶銀等）醫(yī)療器械注冊管理的有關問題，進一步規(guī)范申報和審批程序，食品藥品監(jiān)管總局11月9日發(fā)布了《關于規(guī)范含銀鹽醫(yī)療器械注冊管理有關事宜的公告》（2015年第225號），對于含有硝酸銀、磺胺嘧啶銀等銀鹽的產品，明確了相關管理屬性、注冊申請受理、審批和過渡期要求。

　　一是若產品主要通過銀鹽的抗菌作用實現(xiàn)其預期用途，如含有銀鹽的溶液、凝膠等，不作為醫(yī)療器械管理；若產品所含的銀鹽僅為復合在醫(yī)療器械上增加抗菌功能，抗菌為輔助作用，如含銀鹽涂層的導尿管、含銀鹽敷料等，按照第三類醫(yī)療器械管理。

　　二是自公告發(fā)布之日起，按照上述管理屬性和類別受理含銀鹽產品的醫(yī)療器械注冊申請。

　　三是已經按照醫(yī)療器械受理的注冊申請，繼續(xù)按照醫(yī)療器械進行審評審批，準予注冊的，發(fā)給醫(yī)療器械注冊證。其中，所含的銀鹽以游離或釋放的方式發(fā)揮作用的溶液、凝膠等產品，限定其注冊證書的有效截止日期為2018年12月31日。

　　四是已獲得醫(yī)療器械注冊證的產品，其中屬于所含的銀鹽以游離或釋放的方式發(fā)揮作用的溶液、凝膠等產品的，原醫(yī)療器械注冊證在證書有效期內繼續(xù)有效；所涉及企業(yè)應按照相應管理屬性和類別的有關要求積極開展轉換工作，在2018年12月31日之前完成轉換。開展轉換工作期間注冊證書到期的，如產品上市后未發(fā)生嚴重不良事件和質量事故的，企業(yè)可按照原管理屬性和類別向原審批部門提出延期申請，予以延期的，原醫(yī)療器械注冊證書有效期不得超過2018年12月31日。