乳酸脫氫酶檢測(cè)試劑盒(連續(xù)監(jiān)測(cè)法)

國(guó)產(chǎn) 失效注冊(cè)

產(chǎn)品名稱：

注冊(cè)人名稱：

溫州市維日康生物科技有限公司

注冊(cè)(備案)號(hào)：

浙械注準(zhǔn)20172401068

注冊(cè)人住所：

溫州市甌海區(qū)婁橋工業(yè)園區(qū)園一路

批準(zhǔn)(備案)日期：

2017-10-10

有效期至：

2022-10-09

生產(chǎn)地址：

溫州市甌海區(qū)婁橋工業(yè)園區(qū)園一路

型號(hào)規(guī)格：

試劑1 1×40ml,試劑2 1×10ml;試劑14×60ml,試劑2 4×15ml;試劑1 1×80ml,試劑2 1×20ml;試劑1 2×80ml,試劑2 2×20ml;試劑1 5×80ml,試劑2 5×20ml;試劑1 1×800ml,試劑2 1×200ml;試劑1 1×1600ml,試劑2 1×400ml;試劑1 1×4000ml,試劑2 1×1000ml

預(yù)期用途：

用于體外定量測(cè)定人血清中乳酸脫氫酶(LDH)活性

主要組成成分：

液體雙試劑,試劑1為由Tris-Hcl緩沖液(PH值7.50)、膽酸鈉、丙酮酸鈉、乙二胺四乙酸二鈉、疊氮鈉成分組成的水溶液;試劑2為由Tris緩沖液(PH值8.50)、β-還原性輔酶Ⅰ、疊氮鈉成分組成的水溶液

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