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自身免疫性肝病抗體譜檢測試劑盒(免疫印跡法)

國產 有效 注冊 第二類
產品名稱:

自身免疫性肝病抗體譜檢測試劑盒(免疫印跡法)

注冊(備案)號:

湘械注準20212401801

注冊人住所:

湖南省津市市高新技術產業(yè)開發(fā)區(qū)中小企業(yè)孵化園

批準(備案)日期:

2022-03-15

有效期至:

2026-09-22

結構及組成:

試劑盒由抗原膜條、酶結合物、底物液、樣本緩沖液、濃縮清洗液(10×)組成??乖l:包被Sp100、CENP-B、LC-1、Ro52、AMA-M2、gp210、LKM-1、SLA/LP核抗原。酶結合物:堿性磷酸酶標記抗人IgG。底物液:NBT/BCIP(氯化硝基四氮唑藍/5-溴-4-氯-3-吲哚基磷酸酯甲苯銨鹽)。樣本緩沖液:三羥甲基氨基甲烷蛋白緩沖液。濃縮清洗液(10×):10倍濃縮,三羥甲基氨基甲烷蛋白緩沖液。

適用范圍:

適用于體外定性檢測人血清樣本中的抗Sp100、著絲點蛋白B(CENP-B)、肝細胞溶質抗原1型(LC-1)、Ro52、線粒體2型(AMA-M2)、gp210、肝腎微粒體1型(LKM-1)、可溶性肝抗原/肝胰抗原(SLA/LP)8項抗原抗體IgG。

變更情況:

變更時間:2022-03-15n變更內容:1.變更生產地址,由“湖南省津市市高新技術產業(yè)開發(fā)區(qū)中小企業(yè)孵化園”變更為“湖南省津市市高新技術產業(yè)開發(fā)區(qū)醫(yī)療器械產業(yè)園第2棟第2層”。2.原注冊證其他內容增加:醫(yī)療器械注冊人制度。3.原注冊證備注項目增加:(1)受托企業(yè):湖南攜光生物技術有限公司;(2)委托生產截止日期:2026年09月22日。

生產地址:

湖南省津市市高新技術產業(yè)開發(fā)區(qū)醫(yī)療器械產業(yè)園第2棟第2層

型號規(guī)格:

型號:ALD-8 規(guī)格:10人份/盒,16人份/盒,24人份/盒,40人份/盒;型號:ALD-4 規(guī)格:10人份/盒,16人份/盒,24人份/盒,40人份/盒。

產品儲存條件及有效期:

試劑應在2-8℃保存,切勿冷凍保存。試劑盒有效期18個月。試劑開封后,需密封2-8℃保存,在試劑盒有效期內,開封后有效期為2個月。

管理類別:

第二類

備注:

受托企業(yè):湖南攜光生物技術有限公司,委托生產截止日期:2026年09月22日